[发明专利]甘草酸纳米颗粒的合成及其在新型冠状病毒肺炎中的联合治疗应用

权利要求书

1.一种甘草酸碳量子点的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将甘草酸溶液逐滴加入饱和碳酸氢钠溶液中得到混合溶液，并调整pH值9.5～10.5；

(2)将混合溶液至于高压釜中150～200℃反应一段时间；

(3)冷却、去除沉淀，透析、冷冻干燥即得甘草酸碳量子点。

2.根据权利要求1所述的甘草酸纳米颗粒的合成方法，其特征在于，步骤(3)透析使用截止分子量为14kDa的透析袋进行。

3.根据权利要求1所述的甘草酸纳米颗粒的合成方法，其特征在于，步骤(1)中甘草酸与饱和碳酸氢钠的用量比为1：3～1：5。

4.权利要求1至3任一项所述合成方法得到的甘草酸纳米颗粒。

5.权利要求4所述甘草酸纳米颗粒在制备新型冠状病毒体内外抗病毒及抗炎药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，在体外，所述甘草酸纳米颗粒具有以下至少一种功能：

(1)降低体外细胞内/细胞上清液中病毒滴度；

(2)降低细胞内病毒基因mRNA的表达水平；

(3)抑制病毒增殖；

(4)直接灭活病毒；

(5)抑制由于SARS-CoV-2引起的细胞炎性因子的表达水平。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，在体内，所述甘草酸纳米颗粒具有以下至少一种功能：

(1)抑制病毒在肺内的增殖能力；

(2)缓解病毒在体内的感染；

(3)减轻病毒感染小鼠的肺部炎症损伤。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述炎性因子包括IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-12。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述细胞包括PBMC和THP-1。