[发明专利]一种荷正电纳滤膜及其制备方法

权利要求书

1.一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(1)配制聚合物溶液：将聚合物溶解并搅拌，然后静置脱泡，得到聚合物溶液；

(2)基膜制备：将所述聚合物溶液涂覆在支撑材料上，然后在凝固浴中进行相分离，固化形成基膜；

(3)配制水相液：将多元氨基化合物溶于水中并加入pH调节剂，然后搅拌，得到水相液；且所述的pH调节剂为三乙胺或磷酸三钠；

(4)配制油相液：将多元酰氯化合物溶于有机溶剂中并搅拌，得到油相液；

(5)聚酰胺选择层制备：将所述基膜置于所述水相液中浸泡，然后晾干；接着再置于所述油相液中聚合，然后烘干，即可在所述基膜上形成聚酰胺选择层；

(6)膜表面电性转变：将表面形成所述聚酰胺选择层的基膜置于含有多官能团胺化合物和交联剂的混合液中浸泡，然后漂洗，烘干，得到荷正电纳滤膜；所述多官能团胺化合物选自聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚丙烯胺中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)配制聚合物溶液：将聚合物溶解于聚合物溶剂中并在50-60℃下搅拌4-6小时，搅拌完成后静置脱泡18-24小时，即得到聚合物溶液；且所述的聚合物选自聚砜、聚醚砜、聚芳砜、聚四氟乙烯中的至少一种；所述的聚合物溶剂选自N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺中的任一种；且所述的聚合物占所述聚合物溶液的15-18wt％。

3.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)基膜制备：将所述聚合物溶液涂覆在支撑材料上，然后在15-35℃的凝固浴中进行相分离5-15秒，固化形成基膜；所述的支撑材料为无纺布。

4.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)配制水相液：将多元氨基化合物溶于水中并加入pH调节剂，然后搅拌20-40分钟，得到水相液；所述的pH调节剂为三乙胺或磷酸三钠；所述的多元氨基化合物占所述水相液0.1-0.5wt％；所述的pH调节剂占所述水相液1.0-3.0wt％；所述的水为去离子水。

5.根据权利要求4所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述的多元氨基化合物选自哌嗪、高哌嗪、间苯二胺、邻苯二胺中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，步骤(4)配制油相液：将多元酰氯化合物溶于有机溶剂中并搅拌20-30分钟，得到油相液；且所述多元酰氯化合物占所述油相液0.1-0.3wt％。

7.根据权利要求6所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述的多元酰氯化合物选自均苯三甲酰氯、对苯二甲酰氯中的任一种；所述的有机溶剂为Isopar L或Isopar G。

8.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，步骤(5)聚酰胺选择层制备：将所述基膜置于所述水相液中浸泡30-60秒，然后晾干；接着再置于所述油相液中产生界面聚合反应，反应时间为15-30秒；反应后在70-100℃的烘箱中烘干10-30秒，即可在所述基膜上形成聚酰胺选择层。

9.根据权利要求1所述的一种荷正电纳滤膜的制备方法，其特征在于，步骤(6)膜表面电性转变：将表面形成所述聚酰胺选择层的基膜置于含有多官能团胺化合物和交联剂的混合液中浸泡60-90秒，浸泡后在50-60℃的热水中漂洗，然后在70-80℃下烘干，即可得到荷正电纳滤膜；所述多官能团胺化合物选自聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚丙烯胺中的至少一种；所述的多官能团胺化合物占所述混合液1.0-2.0wt％；所述交联剂占所述混合液5.0-8.0wt％；所述的交联剂为戊二醛。

10.一种荷正电纳滤膜，其特征在于，采用权利要求1-9任一项所述的制备方法制得。