[发明专利]一种基于化学振荡指纹图谱技术鉴定胶类药材的方法

权利要求书

1.一种基于化学振荡指纹图谱技术鉴定胶类药材的方法，其特征在于：包括如下步骤：

（1）将胶类药材加入第一酸液中进行酸水解，酸水解完成后向其中加振荡体系溶液混合均匀，然后将混合溶液通过电极与电化学工作站连通，得到化学振荡指纹图谱；

（2）对所述的化学振荡指纹图谱进行预处理与特征参数提取，进行主成分分析和/或系统相似度分析；

（3）建立特征参数与胶类药材的含量的回归关系即成；

所述的步骤（1）中的胶类药材与振荡体系溶液的固液比为1：（20-150）；所述的步骤（1）中的振荡体系溶液包括第二酸液、催化剂、耗散物与氧化剂；所述的第二酸液为稀硫酸溶液；所述的催化剂为硫酸铜；所述的耗散物为丙酮或丙二酸；所述的氧化剂为溴酸钾；所述的第二酸液与催化剂、耗散物、氧化剂的体积比为1：（0.75-1）：（0.5-0.75）：（0.25-0.5）；所述的第二酸液的浓度为0.75-2.0 mol/L；所述的催化剂的浓度为0.25-1.5 mol/L；所述的氧化剂的浓度为0.1-0.4 mol/L；所述的步骤（1）中的混合步骤具体为：向水解液中加入第二酸液、催化剂和耗散物，搅拌后加入氧化剂，混合均匀后即成；所述的搅拌步骤具体为：在温度为35-42℃，转速为800-1200 r/min的条件下搅拌8-15 min；

所述的胶类药材为阿胶、龟甲胶、鹿角胶或黄明胶中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的步骤（2）中的预处理步骤的方法为：Savitzky-Golay平滑滤波函数、Gauss模糊处理或最小二乘平滑处理中的至少一种；所述的步骤（2）中的特征参数为起始电位、起始电位时刻、诱导时间、最高电位、最高电位时刻、最高电位时刻到诱导期结束时长、振荡期时长、振荡寿命、周期、最大振幅、波动次数、平衡电位、平衡时间、起始振荡时间或起始振荡电位中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的特征参数为起始电位、诱导时间、最高电位、振荡寿命、振荡期时长 、周期、最大振幅、波动次数或平衡电位中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的特征参数为诱导时间。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的步骤（1）中的胶类药材经粉碎过筛后加入到酸液中；所述的过筛步骤的筛网的粒径为40-70目；所述的步骤（1）中的电极具体为：以铂丝电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极；所述的步骤（1）中的化学振荡指纹图谱的时间范围为0-15000秒，采样间隔为0.1-0.2秒；所述的步骤（1）中的化学振荡指纹图谱的终止时间为3000-15000秒。

6.权利要求1-5中任一项所述的方法在鉴别不同产地的胶类药材中的应用。

7.权利要求1-5中任一项所述的方法在鉴别不同动物来源的胶类药材中的应用。

8.权利要求1-5中任一项所述的方法在鉴别不同年份的胶类药材中的应用。

9.权利要求1-5中任一项所述的方法在胶类药材定量分析中的应用，其特征在于：所述的胶类药材的加入剂量分别与诱导时间和最高电位呈线性关系。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的胶类药材的加入剂量与诱导时间呈线性关系，所述的线性关系具体为：Y= a₁+b₁X，其中，X为胶类药材的加入剂量，Y为诱导时间，a₁的范围为5000-10000，b₁的范围为-6000--12000；所述的胶类药材的加入剂量与最高电位呈线性关系，所述的线性关系具体为：Y=a₂+b₂X,其中，X为胶类药材的加入剂量，Y为最高电位，a₂的范围为1.0-1.5，b₂的范围为-0.1--0.5。