[发明专利]一种快速检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的光纤传感器有效
| 申请号: | 202110065903.8 | 申请日: | 2021-01-19 |
| 公开(公告)号: | CN112730340B | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
| 发明(设计)人: | 段忆翔;罗泽伟;何露;郭星 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
| 主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70 |
| 代理公司: | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人: | 刘华 |
| 地址: | 710069 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 快速 检测 新型 冠状病毒 sars cov 光纤 传感器 | ||
1.一种用于检测SARS-CoV-2的光纤探针,其特征在于,包括裸露部分及含包层部分,裸露部分与含包层部分相连接;所述裸露部分为传感区域,该光纤探针在裸露部分仅具有光纤的纤芯,该纤芯表面修饰纳米金核酸适配体、纳米银核酸适配体和/或核壳结构金/银纳米球核酸适配体;所述光纤探针的传感区域包括直行段及弯折段,弯折段内的光纤纤芯为Ω形;
所述核酸适配体为T形核酸适配体,包含DNA1与DNA2;
DNA1的碱基序列为:5’-GCTGGATGTCGCTTACGACAATATTCCTTAGGGGCACCGCTACATTGACACATCCAGCgGAGGTAATAGTACGAAAAA- 3’;
DNA2的碱基序列为:5’-CCTCCATTATCATGCAAAAAAAAAAAAAAA- 3’。
2.如权利要求1所述的光纤探针,其特征在于,所述纤芯表面修饰13-50 nm的球形纳米金;DNA1与DNA2的互补区域互补,为随机序列,长度在10-50 bp;DNA1包含靶向新冠病毒N蛋白的核酸适配体区域、互补区域和ploy A区域;DNA2包含ploy A区域及互补区域。
3.如权利要求1所述的光纤探针,其特征在于,所述光纤的芯径为100-600 μm,长度为10-40 cm;裸露部分长度范围为2-5 cm。
4.权利要求1-3任一项所述的光纤探针的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)取光纤,将传感部分在高温火焰条件下除去包层,在火焰上将光纤加工为所需的形状,除去两端约2 cm的包层,打磨光滑;
2)利用单分子层氨基硅烷,将纳米金修饰在光纤表面;随后,将光纤浸入经退火处理的DNA1与DNA2的pH 7.0-7.4的磷酸缓冲液中;加入氯化钠至终浓度为0.3 M,室温过夜处理;4℃保存备用。
5.与权利要求1-3任一项所述的光纤探针配合使用的信号放大探针,其特征在于,该信号放大探针为纳米金核酸适配体、纳米银核酸适配体和/或核壳结构金/银纳米球核酸适配体;所述核酸适配体为T形核酸适配体,包含DNA2与DNA3;
DNA2的碱基序列为:5’-CCTCCATTATCATGCAAAAAAAAAAAAAAA- 3’;
DNA3的碱基序列为:5’-GCTGGATGTCACCGGATTGTCGGACATCGGATTGTCTGAGTCATATGACACATCCAGCgGAGGTAATAGTACGAAAAA- 3’。
6.如权利要求5所述的信号放大探针,其特征在于,所述DNA3包含靶向新冠病毒N蛋白的核酸适配体区域、互补区域及ploy A区域。
7.权利要求5或6所述的信号放大探针的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将DNA2与DNA3混合于磷酸缓冲液和/或硝酸钠溶液中退火,随后逐滴加入到纳米金、纳米银和/或核壳结构金/银纳米球中;静止3 min后,逐滴加入500 mM, pH 3.0的柠檬酸反应20 min;离心两次,得到的沉淀为信号放大探针。
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