[发明专利]一种医用包装复合膜

权利要求书

1.一种医用包装复合膜，包括外层、粘结层和内层，其特征在于，所述外层为聚脂PET薄膜，所述内层由聚丙烯PP薄膜和酰胺化纳米晶纤维素涂层组成，所述粘结层包括180～200份二元醇、180～200份二元酸、15～20份甲苯二异氰酸酯、120～140份丁酮、120～140份甲苯、0.5～1份二月桂酸二丁锡、45～50份三羟甲基丙烷、160～180份甲苯二异氰酸酯和40～45份醋酸乙酯。

2.根据权利要求1所述的一种医用包装复合膜，其特征在于，所述粘结层的生产工艺包括以下步骤：

S1、将180～200份二元醇和180～200份二元酸按照1:1加入反应罐内进行反应，生成聚乙二醇脂；

S2、再向反应罐内依次加入15～20份甲苯二异氰酸酯、120～140份丁酮、120～140份甲苯、0.5～1份二月桂酸二丁锡进行加热反应，再加入3～4份三羟甲基丙烷继续加热，得到混合物A组分备用；

S3、将160～180份甲苯二异氰酸酯和40～45份醋酸乙酯混合加热反应，再逐渐加入40～45份三羟甲基丙烷继续加热反应，得到混合物B组分备用；

S4、将A组分、B组分和硅烷处理剂按照100:10:2.5的比例混合，再溶于醋酸乙酯配制成40～50％溶液，从而得到聚氨酯粘合剂，将聚氨酯粘合剂涂抹在聚酯PET薄膜上，烘干后，即可得到粘结层。

3.根据权利要求2所述的一种医用包装复合膜，其特征在于，所述S2步骤中加热温度为(60±2)℃，加热时间为4h，所述S3步骤中加热温度为(65±2)℃，加热时间为3h。

4.根据权利要求1所述的一种医用包装复合膜，其特征在于，所述酰胺化纳米晶纤维素涂层包括10～12份酰胺化纳米晶纤维素、1～1.5份溴化钠、0.1～0.2份四甲基哌啶氮氧化物、45～50份NaClO溶液、12～14份正辛胺溶液、30～35份二异丙基碳二亚胺、15～18份羟基琥珀酰亚胺、60～65份二甲基亚砜溶液。

5.根据权利要求1所述的一种医用包装复合膜，其特征在于，所述内层的生产工艺包括以下步骤：

S11、取10～12份酰胺化纳米晶纤维素计入反应釜中，再依次加入1～1.5份溴化钠、0.1～0.2份四甲基哌啶氮氧化物、45～50份质量分数为15％的NaClO溶液，在常温下搅拌3h，在搅拌的过程中滴加质量分数为30％的NaOH溶液，使PH值保持在10±0.3，反应结束后，在加入适量的NaCl溶液过滤分离、烘干，得到氧化物颗粒；

S22、把10～12份氧化物颗粒加入到12～14份正辛胺溶液中，并混合搅拌均匀，制得混合溶液A备用；

S33、把30～35份二异丙基碳二亚胺和15～18份份羟基琥珀酰亚胺加入到60～65份二甲基亚砜溶液中，并混合搅拌均匀，制得混合溶液B备用；

S44、再将S22制得的混合溶液A与S33制得的混合溶液B搅拌离心后，除去上清液，再用无水乙醇洗涤，控制洗涤后溶液的不挥发物含量和粘度，再把洗涤后的溶液均匀地喷涂到聚丙烯PP薄膜上，并在60℃下进行烘烤24h，形成内层。

6.根据权利要求5所述的一种医用包装复合膜，其特征在于，所述S44步骤中的喷涂厚度控制在(20±2)μm，且洗涤后溶液的不挥发物含量控制在35％～40％之间，粘度控制在100～180mPa﹒s之间。

7.根据权利要求1所述的一种医用包装复合膜，其特征在于，所述复合膜的复合工艺步骤如下：将聚氨酯粘合剂均匀地涂抹在聚酯PET薄膜上，然后把聚酯PET薄膜和内层通过聚氨酯粘合剂粘合在一起，并进行烘干，从而得到复合膜。