[发明专利]一种改善微血管健康液体口服液的制作工艺在审

专利信息
申请号: 202110061238.5 申请日: 2021-01-18
公开(公告)号: CN112843119A 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 牛震逸 申请(专利权)人: 西安自然界生物学研究有限公司
主分类号: A61K36/42 分类号: A61K36/42;A61K9/08;A61P9/14;A61K31/185;A61K33/30
代理公司: 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 代理人: 徐佳慧
地址: 710000 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 改善 微血管 健康 液体 口服液 制作 工艺
【说明书】:

发明涉及一种改善微血管健康液体口服液的制作工艺,运用了“药食同源”“医膳同功”,未病预防的传统中医养生理论,与现代“预防医学”“免疫医学”理论相结合,在中药有效成分的提取方面,突破套用西药以单体成分为提取依据的,化学研究法和沿用乙醇回流,常水煎煮的传统工艺,将配方原料与低聚糖粗多糖,按君、臣、佐、使科学配伍,用半仿生提取技术,絮凝澄清和薄层色谱等新技术,有效成分提取充分,分离纯化率高,成本低,节能减排,在产品质量监控方面,突破了以主观经验为主的质量监控方法,运用薄层色谱技术对质量进行监控,操作简单,切实可行。

技术领域

本发明属于医药制作技术领域,具体涉及一种改善微血管健康液体口服液的制作工艺。

背景技术

近年来,随着生活水平的不断提高,人们对自身的健康也越来越加以重视,特别是年轻人长时间饮食习惯问题,饮食中脂类过多,醇类过多,同时又没有合理的运动促进脂类醇类的代谢,导致体内脂类醇类物质逐渐增多。本发明制作一种改善微血管健康液体口服液,而口服液作为一种在汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型,由于其服用剂量较小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点,成为药物制剂中发展较快的剂型之一。

但是,目前的口服液一般是将中药材煎熬之后经浓缩直接灌装成型的,其有效物质含量虽较干粉更高,但是依然存在很多无用成分,不仅减少了其单位体积中的有效物质含量,而且影响口服液整体的风味,同时,由于口服液的原料为中药煎制后的药汤,很难保存,必须尽快灌装,这对于生产系统来说具有诸多不便。因此,生产一种有效物质含量高、风味良好的口服液,并对其加工工艺进行改进,使之更适合工业化生产,具有很大的市场价值。本发明结合现代生物药效学原理,设计一种提取新工艺,其特点是模拟口服液给药后,药要经胃肠道转动环境,将提取液的酸碱度加以生理模仿,使提取物更接近功效成份,在体内达到平衡后形成的成分群,主要对水煎PH、温度、时间进行筛选,确定半仿生提取的最佳工艺条件,以达到有效成分提取充分,更加符合药效学原理的目的。

发明内容

本发明的目的是为解决上述问题,提供一种改善微血管健康液体口服液的制作工艺,经先进的生物半仿生提取,絮凝澄清和薄层色谱等新技术,有效成分提取充分,分离纯化率高,结合现代生物药效学原理。

为实现上述目的,本发明提供以下技术方案:一种改善微血管健康液体口服液的制作工艺,配方包含冬瓜提取物10-20份,所述石榴提取物5-15份,所述黄芪5-15份,所述牛磺酸0.1-0.5份,所述低聚糖0.1-0.5份,所述金砂叶5-10份,所述乳酸锌0.1-0.5份,所述维生素B0.1-0.5份,其制作步骤为:

1)将原料与低聚糖粗多糖,按君、臣、佐、使科学配伍,经半仿生提取技术得到提取液;

2)将得到的提取液经絮凝澄清技术得到分离纯化成分;

3)将得到的分离纯化成分再经过薄层色谱技术,最终得到成品口服液。

进一步的:产品主要指标符合G/MSS001-2006、GB/T5009、14、165、197-2003和保健食品检验与评价技术规范的标准规定要求。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:

一种改善微血管健康液体口服液的制作工艺,运用了“药食同源”“医膳同功”,未病预防的传统中医养生理论,与现代“预防医学”“免疫医学”理论相结合,在中药有效成分的提取方面,突破套用西药以单体成分为提取依据的,化学研究法和沿用乙醇回流,常水煎煮的传统工艺。将配方原料与低聚糖粗多糖,按君、臣、佐、使科学配伍,用半仿生提取技术,絮凝澄清和薄层色谱等新技术,有效成分提取充分,分离纯化率高,成本低,节能减排,在产品质量监控方面,突破了以主观经验为主的质量监控方法,运用薄层色谱技术对质量进行监控,操作简单,切实可行。

附图说明

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