[发明专利]一种基于电子加速器X射线的血液辐照仪及辐照方法在审

专利信息
申请号: 202110054784.6 申请日: 2021-01-15
公开(公告)号: CN112843359A 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 陈浩;张慧媛;黄红;周霖 申请(专利权)人: 成都奕康真空电子技术有限责任公司
主分类号: A61M1/02 分类号: A61M1/02
代理公司: 成都为知盾专利代理事务所(特殊普通合伙) 51267 代理人: 李汉强
地址: 610000 四川省成都市郫*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 电子 加速器 射线 血液 辐照 方法
【说明书】:

发明公开了一种基于电子加速器X射线的血液辐照仪及辐照方法,血液辐照仪包括电子加速器系统、均整系统、剂量监视系统、辐照仓、控制系统、辐照状态提示器,电子加速器系统连接均整系统,均整系统连接剂量监视系统,剂量监视系统连接辐照仓,控制系统连接电子加速器系统、剂量监视系统以及辐照状态提示器,该方法是指该仪器的辐照方法,该发明可以弥补现有同位素血液辐照仪能量较低、安全性较差的缺点,同时也能克服基于X射线管血液辐照仪稳定性差的缺点。

技术领域

本发明属于血液辐照技术领域,具体涉及一种基于电子加速器X射线的血液辐照仪及辐照方法。

背景技术

在医院,很多的疾病都需要对患者进行输血治疗,输血的本质就是血液细胞移植过程,但是输血时体血小板或新鲜血液中都混有淋巴细胞,当这种异体的含有大量免疫活性淋巴细胞的血液或血液成分输入到免疫低下患者体内时,便可以引起“输血相关性移植物抗宿主病”的发生,输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)是指血液制品中含有免疫能力的异体淋巴细胞(主要是T淋巴细胞),将其输入有严重免疫缺陷的受血者体内以后,在受体内迁移、增殖,进而引起严重攻击和破坏宿主体内细胞和组织的免疫反应。本病是一种罕见的严重的输血不良反应,据报道该病的发病率仅为0.01%~0.1%,但是病情严重且死亡率高达90%以上。这是近年来认识到的严重危及患者生命安全的并发症之一,辐照血是预防该并发症的主要手段。为了有效的防止输血相关性移植物抗宿主病的发生,中国国家卫生健康委员会于2018年发布了《全血和成分血使用》的推荐性标准,其中规定了全血和成分血的适应证、输注剂量和使用方法,并于2019年进行了更新,英国《辐照血液使用指南》制定了较为详细的辐照血液的应用范围,指出X射线和γ射线具有等同的血液辐照效果,均可安全应用于临床,美国血库协会制定了必须接受辐照血的标准,日本的TA-GVHD发生率相对较高,因此日本对所有红细胞、血小板与血浆等血液制品均建议采用辐照处理。

目前市场上的血液辐照仪主要分为两类:X射线血液辐照仪和同位素γ射线血液辐照仪。γ射线血液辐照仪主要采用的是放射性同位素137Cs和60Co进行辐照,放射性同位素作为放射性核素,属于一类放射源,使用和存放都要受到严格的安全管理和规定。目前市面上的X射线血液辐照仪均是采用的X射线管,例如珠海丽珠的开放式线型X射线管,射线能量只有160keV,采用柱状结构,技术成熟度低。因此,必要提出一种安全性高、经济性好、稳定可靠血液辐照方式。

发明人在实际使用过程中发现,这些现有技术至少存在以下技术问题:

1.放射性同位素随时都在发生衰变,产生γ射线,一旦发生泄露和丢失,将对环境和受辐照人员造成严重影响,甚至造成死亡。137Cs和60Co几乎全靠进口,价格十分昂贵,要在发展中国家普及十分困难,因此,发展一种自主可控、安全、稳定性高的血液辐照仪十分重要。

2.现有的开放式线型X射线管,射线能量只有160keV,采用柱状结构,技术成熟度低,照射时间较长,如果采用高流强来减小照射时间,会导致开放式X射线管的温度升高(平均管功率在2500w以上),从而导致剂量率的变化及影响辐射场均匀性,影响辐照效果。

发明内容

为克服上述存在之不足,本发明的发明人通过长期的探索尝试以及多次的实验和努力,不断改革与创新,提出了一种基于电子加速器X射线的血液辐照仪,其可以弥补现有同位素血液辐照仪能量较低、安全性较差的缺点,同时也能克服基于X射线管血液辐照仪稳定性差的缺点。

为实现上述目的本发明所采用的技术方案是:一种基于电子加速器X射线的血液辐照仪,其包括电子加速器系统、均整系统、剂量监视系统、辐照仓、控制系统、辐照状态提示器,电子加速器系统连接均整系统,均整系统连接剂量监视系统,剂量监视系统连接辐照仓,控制系统连接电子加速器系统、剂量监视系统以及辐照状态提示器。

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