[发明专利]一种电缆外层绝缘防护材料

权利要求书

1.一种电缆外层绝缘防护材料，其特征在于，包括如下重量份的各组分：

聚醚醚酮72-77份、氨基化砜基杂化聚醚酮16-18份、改性紫外线吸收剂4-5份、邻苯二甲酸二辛脂2-4份、着色剂0.7-1.3份；

氨基化砜基杂化聚醚酮的具体制备过程如下：

步骤1：首先将乙醇和盐酸甲胺按照质量比为1.5:1混合溶解，接着向其中加入碳酸钠后搅拌静止过滤，滤渣用乙醇洗涤，使得洗液和滤液合并后pH＝9,得到甲胺乙醇溶液，然后向反应罐中加入2,4-二羟基苯甲醛和乙醇，搅拌溶解后加入硝基甲烷和制备的甲胺乙醇溶液，室温搅拌3-4h，加热至回流后反应6-7h过滤，滤饼用乙醇洗涤后烘干，得到4-(2-硝基乙烯基)苯-1,3-二醇；

步骤2：将4,4'-二氟二苯砜、对氟苯甲酰氯和混合溶剂同时加入反应釜中，搅拌升温至60℃后分次向其中加入氯化铝，然后升温至120℃保温反应4-5h，将产物迅速的倒入浓盐酸和冰水的混合物中，搅拌过滤水洗，然后将产物倒入饱和碳酸氢钠溶液中加热水洗至中性，得到多氟化砜基苯酮；

步骤3：向反应釜中不断通氮气10min后再向其中加入4-(2-硝基乙烯基)苯-1,3-二醇、多氟化砜基苯酮、碳酸钾、碳酸钾、甲苯和N-甲基吡咯烷酮，升温至回流反应2-3h，排除甲苯后升温至200-210℃反应6-7h，将产物倒入水和盐酸按照12:1混合的溶液中搅拌过滤，滤饼用去离子水洗涤烘干，得到支化砜基杂化聚醚酮；

步骤4：将支化砜基杂化聚醚酮加入二甲基亚砜中搅拌溶解，然后向其中加入三聚氰胺和吡啶，升温至70-80℃反应8-10h，然后保持温度不变向其中加入氨水反应2-3h，将产物进行旋蒸除去其中的溶剂后用热水洗涤烘干，得到氨基化砜基杂化聚醚酮。

2.根据权利要求1所述的一种电缆外层绝缘防护材料，其特征在于，步骤1中每克2,4-二羟基苯甲醛中加入乙醇3.5-3.6mL,加入硝基甲烷1.28-1.31g。

3.根据权利要求1所述的一种电缆外层绝缘防护材料，其特征在于，步骤2中每克4,4'-二氟二苯砜中加入对氟苯甲酰氯1.34-1.37g，加入混合溶剂10-11mL，加入氯化铝1.95-1.97g；混合溶剂为二甲亚砜和环丁砜按照质量比为1:1混合制备。

4.根据权利要求1所述的一种电缆外层绝缘防护材料，其特征在于，步骤3中每千克多氟化砜基苯酮中加入1.09-1.1kg4-(2-硝基乙烯基)苯-1,3-二醇、198-201g碳酸钾、410-415g碳酸钠。

5.根据权利要求1所述的一种电缆外层绝缘防护材料，其特征在于，步骤4中每千克支化砜基杂化聚醚酮中加入二甲基亚砜7-8L，加入三聚氰胺115-120g，加入吡啶600mL。

6.根据权利要求1所述的一种电缆外层绝缘防护材料，其特征在于，改性紫外线吸收剂的制备过程如下：

S1：将羟基香茅醛、乙二醇、对甲苯磺酸吡啶盐和甲苯同时加入反应釜中，回流分水至无水产生，旋蒸回收甲苯后向产物中加入质量浓度为5％的碳酸氢钠溶液，搅拌混合后用乙酸乙酯萃取，合并有机相用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，然后经过柱色谱进行分离，得到产物A；

S2:将产物A、二甲基氯硅烷和石油醚同时加入反应釜中，升温至90-100℃回流反应3-4h，蒸除石油醚后真空蒸馏，得到产物B；

S3：将产物B和N-烯丙基甲胺同时加入反应釜中，然后向其中加入浓度为0.1mol/L的氯铂酸异丙醇溶液，加热至80-85℃进行回流，反应过程中用气相色谱仪监测反应进程，反应完全后进行减压蒸馏，得到产物C；

S4：将2,4-二羟基苯甲酮、多聚甲醛和乙醇加入反应釜中搅拌溶解，然后向其中加入产物C，升温至50-60℃反应2h后在升温至80-90℃回流反应6-7h，旋蒸除去溶剂和未反应的物质，产物用40℃的水洗涤后烘干，得到产物D；

S5：将产物D、丙酮、水和对甲苯磺酸同时加入反应釜中升温至65-70℃回流反应4-5h，用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，然后将产物进行旋蒸后用水洗涤烘干，得到改性紫外线吸收剂。