[发明专利]一种PEG-CuMo2

说明书

本发明涉及纳米功能材料，具体涉及一种PEG‑CuMo₂S₃纳米材料的制备方法及纳米材料。所述PEG‑CuMo₂S₃纳米材料的制备方法，按质量份数计，将醋酸铜1‑7.2份，硫代乙酰胺1‑5份，钼酸钠5‑20份，PEG‑400 100‑500份，去离子水100‑500份混合进行水热反应，从反应液中分离出固体产物并清洗、干燥，即得所述PEG‑CuMo₂S₃纳米材料。本发明提供一种PEG‑CuMo₂S₃纳米材料的制备方法及纳米材料，采用醋酸铜、硫代乙酰胺、钼酸钠合成Cu_7.2S₄/MoS₂并直接负载于PEG‑400上，制备出一种PEG‑CuMo₂S₃纳米材料，其制备方法简单，产品比表面积高，药物负载量大，利于癌症的药物治疗。

技术领域

本发明涉及纳米功能材料，具体涉及一种PEG-CuMo₂S₃纳米材料的制备方法及纳米材料。

背景技术

肿瘤的治疗仍然是当今面临的挑战，光热治疗和光动力治疗作为纳米医用领域比较前言的微创治疗方式，引起了研究人员的注意。而肿瘤微环境的缺氧、双氧水过度表达、谷胱甘肽偏多是当今研究人员治疗肿瘤疾病的出发点。近年来，有研究人员制备了一系列纳米平台，通过触发氧气的生成和谷胱甘肽的耗尽来调节肿瘤微环境，从而达到增强光动力治疗的效果。Cu_7.2S₄/MoS₂属于过渡金属硫属化合物的一种纳米医用材料，在近红外光区有很强的吸收，可以用于肿瘤的光热治疗，又因为铜和钼元素的多价态，在肿瘤微环境部位可以发生催化作用产生羟基自由基来增强光动力治疗，双金属价态的变化可以抑制肿瘤微环境中谷胱甘肽的过度表达，从而减轻肿瘤的抗氧化能力。除此之外，合成的这种纳米医用材料具有表面积大，可以用来载药，实现一种材料的多功能治疗肿瘤的效果。

传统的制备方法中，要寻找合适的铜源(氯化铜、硫酸铜、草酸铜、硝酸铜等)、硫源(硫代硫酸钠、硫代硫酸铵、硫化钠、硫脲等)、钼源(钼酸钠、钼酸铵、硫代钼酸铵、醋酸钼二聚体等)，按照一定的质量比例和一定的添加顺序，在适度的温度和压力下反应一定的时间，可以生长出一定形貌的晶体物质，在一定波长激光的照射下，铜元素和钼元素由于自身缺陷会产生一定的热量用于肿瘤细胞的消融，某些金属离子在肿瘤微环境下催化氢离子产生单线态氧，毒死有害组织。传统的制备方法复杂、产率低，制备的产物容易聚集，不能很好的分散在PBS中，在体内易堵塞血管，形成沉积，影响患者健康。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种PEG-CuMo₂S₃纳米材料的制备方法及纳米材料，采用醋酸铜、硫代乙酰胺、钼酸钠合成Cu_7.2S₄/MoS₂并直接负载于PEG-400上，制备出一种PEG-CuMo₂S₃纳米材料，其制备方法简单，产品比表面积高，药物负载量大，利于癌症的药物治疗。具体技术方案如下：

一种PEG-CuMo₂S₃纳米材料的制备方法，按质量份数计，将醋酸铜1-7.2份，硫代乙酰胺1-5份，钼酸钠5-20份，PEG-400 100-500份，去离子水100-500份混合进行水热反应，从反应液中分离出固体产物并清洗、干燥，即得所述PEG-CuMo₂S₃纳米材料。

进一步地，加热温度150℃-240℃，反应时间6-48h。

进一步地，分离所述固体产物的方式为离心分离，离心转速8000-12000r/min。

进一步地，清洗所述固体产物的溶剂为去离子水和乙醇中的一种或两种。