[发明专利]调控体质抑治癌症的中药及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110046107.X 申请日: 2021-01-14
公开(公告)号: CN112451631A 公开(公告)日: 2021-03-09
发明(设计)人: 陈自智 申请(专利权)人: 陈自智
主分类号: A61K36/8998 分类号: A61K36/8998;A61P35/00;A61K35/618;A61K35/648;A61K35/583;A61K35/616;A61K35/413;A61K35/32;A61K35/64
代理公司: 四平国泰知识产权代理事务所(普通合伙) 22213 代理人: 韩富刚
地址: 163311 黑龙江省大庆*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 调控 体质 癌症 中药 及其 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种调控体质抑治癌症的中药及其制备方法,是由下列重量配比及条数的原料药制成的口服药:灵芝9‑15,半支莲9‑15,生牡蛎8‑12,百花蛇草9‑15,女贞子8‑12,陈皮8‑12,王不留行6‑10,地榆8‑12,蜈蚣1‑3条,西洋参9‑15,海蛇皮8‑12,蒲公英8‑12,白毛腾9‑15,龙葵8‑12,海星8‑12,麦门冬9‑15,熊胆粉9‑15,川牛膝8‑12,芦荟粉8‑12,刺五加9‑15,羚羊角9‑15,山豆根8‑12,土鳖虫9‑15,臧红花9‑15,斑蝥8‑12,三七9‑15,茯苓8‑12,铁棒锤9‑15,雪莲根9‑15,大麦芽8‑12,生黄连9‑15,煅牡蛎9‑15,松茸粉9‑15,夏枯草8‑12,牡丹皮9‑15,白术8‑12。具有能够通过调控体质,增强免疫力,抑治癌症,并且疗效确切的优点。

技术领域

本发明涉及一种抑治癌症的中药,特别是涉及一种调控体质抑治癌症的中药及其制备方法。

背景技术

恶性肿瘤俗称癌症就是人们所说的癌症,它是100多种相关疾病的统称。当身体内细胞发生突变后,它会不断地分裂,不受身体控制,最后形成癌症。人们身体内所有器官都是由细胞组成。 细胞增长和分化可满足身体需要,这种有序的过程可保持人们身体健康。然而, 如果细胞继续分裂,这些额外的大量细胞就形成肿瘤。恶性肿瘤的细胞能侵犯、破坏邻近的组织和器官。而且,癌细胞可从肿瘤中穿出,进入血液或淋巴系统,这就是癌症如何从原发的部位到其它器官形成新的肿瘤,这个过程就叫癌症转移,多数癌症是根据他们起始的器官或细胞类型来命名的。由引可见,任何癌症都是身体内细胞发生突变,不断地分裂并不受身体控制形成的。

恶性肿瘤,相对的有良性肿瘤。肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。良性肿瘤容易清除干净,一般不转移、不复发,对器官、组织只有挤压和阻塞作用。但恶性肿瘤还可以破坏组织、器官的结构和功能,引起坏死出血合并感染,患者最终可能由于器官功能衰竭而死亡。 导致细胞癌变的致病因子大体上分为:1、物理致癌因子,如X射线、电离辐射;2、化学致癌因子,如亚硝酸盐(一般出现在腌制过的蔬菜或隔夜的菜中)、黄曲霉毒素;3、病毒致癌因子,如乙型肝炎病毒、疱疹病毒。但是,为什么在同样社会生存条件下,有人患癌症,有人就不患哪;个人体质因素造成了这种差别。

发明内容

本发明目的在于克服现有技术的上述缺陷,提供一种调控体质抑治癌症的中药,本发明还提供该药的制备方法。

为实现上述目的,本发明调控体质抑治癌症的中药,其特别之处在于由下列重量配比及条数的原料药制成的口服药:灵芝9-15,半支莲9-15,生牡蛎8-12,百花蛇草9-15,女贞子8-12,陈皮8-12,王不留行6-10,地榆8-12,蜈蚣1-3条,西洋参9-15,海蛇皮8-12, 蒲公英8-12,白毛腾9-15,龙葵8-12,海星8-12,麦门冬9-15,熊胆粉9-15,川牛膝8-12,芦荟粉8-12,刺五加9-15,羚羊角9-15,山豆根8-12,土鳖虫9-15,臧红花9-15,斑蝥8-12,三七9-15,茯苓8-12,铁棒锤9-15,雪莲根9-15,大麦芽8-12,生黄连9-15,煅牡蛎9-15,松茸粉9-15,夏枯草8-12,牡丹皮9-15,白术8-12。本发明药具有能够通过调控体质,增强免疫力,抑治癌症,并且疗效确切的优点。

作为优化,原料药的重量配比及条数为:灵芝12,半支莲12,生牡蛎10,百花蛇草12,女贞子10,陈皮10,王不留行8,地榆10,蜈蚣2条,西洋参12,海蛇皮10,蒲公英10,白毛腾12,龙葵10,海星10,麦门冬12,熊胆粉12,川牛膝10,芦荟粉10 ,刺五加12,羚羊角12,山豆根10,土鳖虫12,臧红花12,斑蝥10,三七12, 茯苓10,铁棒锤12,雪莲跟12,大麦芽10,生黄连12,煅牡蛎12,松茸粉12,夏枯草10,牡丹皮12,白术10。

作为优化,所述蜈蚣为11-15厘米长的成品蜈蚣药材。

作为优化,所述原料药按所述重量及个数配比共同粉碎混匀后或分别粉碎,混匀后制成口服药。

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