[发明专利]一种用于人免疫缺陷病毒全血抗体早期检测的缓冲液及其使用方法在审
| 申请号： | 202110037261.0 | 申请日： | 2021-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN112816690A | 公开（公告）日： | 2021-05-18 |
| 发明（设计）人： | 石崧 | 申请（专利权）人： | 瑞吉瑞得医药生物科技（无锡）有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/58;G01N33/68;G01N33/53 |
| 代理公司： | 河北亿顺捷知识产权代理事务所(普通合伙) 13152 | 代理人： | 王晓丰 |
| 地址： | 214000 江苏省无锡市新吴区清源路18*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 免疫 缺陷 病毒 抗体 早期 检测 缓冲液 及其 使用方法 | ||
1.一种用于人免疫缺陷病毒全血抗体早期检测的缓冲液，其特征在于：所述缓冲液包括Tris盐酸盐、肝素钠、Triton X100中性表面活性剂、Benzonase核酸酶，所述缓冲液的pH值为8.0；
所述Tris盐酸盐摩尔浓度为98～103mM，所述肝素钠的添加量为8～12IU，Triton X100中性表面活性剂质量百分含量为0.08～0.12％，所述Benzonase核酸酶的添加量为0.8～1.3IU。
2.根据权利要求1所述的一种用于人免疫缺陷病毒全血抗体早期检测的缓冲液，其特征在于：所述Tris盐酸盐摩尔浓度为100mM，所述肝素钠的添加量为10IU，Triton X100中性表面活性剂质量百分含量为0.1％，所述Benzonase核酸酶的添加量为1IU。
3.一种用于人免疫缺陷病毒全血抗体早期检测的缓冲液的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、指尖血取样针刺破指尖；
S2、用聚乙烯滴管吸取0.5毫升150mM NaCl洗脱约150ul指尖血，滴入血液样本收集管中；
S3、取另一支聚乙烯滴管吸取0.5毫升缓冲液滴入血液样本收集管，吹打三次以匀浆；
S4、将血液样本收集管在10-35℃的环境内静置20分钟；
S5、用第三支聚乙烯滴管从血液样本收集管中吸取已预处理的样品，滴入胶体金试纸的样品垫，每孔滴入0.3-0.5毫升，静置15-20分钟读取结果。
4.根据权利要求3所述的一种用于人免疫缺陷病毒全血抗体早期检测的缓冲液的使用方法，其特征在于：所述胶体金试纸具体为可被HIV的IgM和IgG识别抗原的双卡胶体金试纸条。
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