[发明专利]一种5-Methylcytidine在制备促生精药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202110035992.1 申请日: 2021-01-12
公开(公告)号: CN112675188A 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 唐冲;张滢 申请(专利权)人: 大连三博生物科技有限公司
主分类号: A61K31/7068 分类号: A61K31/7068;A61P15/08
代理公司: 广州正明知识产权代理事务所(普通合伙) 44572 代理人: 成姗
地址: 116000 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 methylcytidine 制备 促生精 药物 中的 应用
【说明书】:

发明公开一种5‑Methylcytidine在制备促生精药物中的应用,5‑Methylcytidine在治疗无精症或少精症具有独特的疗效。

技术领域

本发明涉及医药领域,具体涉及一种5-Methylcytidine在制备促生精药物中的应用。

背景技术

不孕不育约占育龄人口15%,其中男性因素占50%,无精子症占10%。无精子症可分为梗阻性无精子症和非梗阻性无精子症,其中梗阻性无精子症是由于炎症、先天畸形或肿瘤压迫等导致的附睾或输精管梗阻而使得精子无法正常排放而引起的,其本身的精子发生并未受到影响,因此临床上是可治愈的。而非梗阻性无精子症及少弱精子症则是由于精子发生障碍而导致的无成熟精子产生而导致不育。临床上针对非梗阻性无精子症及少弱精子症而导致的不育症,除少部分由于激素分泌异常引起的可给予激素治疗之外,其余无精子症均由遗传因素导致,因而没有有效治疗药物,唯一解决方案就是辅助生殖技术,即试管婴儿。

精子发生过程是指精原细胞通过有丝分裂、减数分裂以及变形,最终形成成熟精子的过程,该过程受到多种基因协同调控,其中任何一种调控失调都会导致生精障碍,最终导致临床中的无精子症或少弱精子症。从病理分型角度,生精障碍主要可以分为唯支持细胞综合征(生精小管内只有支持细胞,没有生精细胞)、生精停滞于精原细胞、生精停滞于精母细胞(减数分裂障碍)、生精停滞于精子细胞(精子变形障碍)。临床中最多见的是生精停滞于精子细胞时期,即精子后期的变形失调,无法产生正常形态的延长型精子。目前临床针对唯支持细胞综合征以及生精停滞于精原细胞和精母细胞的无精子症没有任何有效治疗手段,辅助生殖技术也只能使用供精,而对于生精停滞于精子细胞的无精子症还可进行显微取精手术,寻找可能存在的单倍体精子而进行自体精子辅助生殖。无论哪种方式,临床对于无精子症及少弱精子症患者的治疗手段都是进行人工辅助生殖,无法做到恢复自身生精进而自然受孕。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的生精药物。

为了解决上述的技术问题,本发明提供一种5-Methylcytidine在制备促生精药物中的应用。

优选的,所述的促生精药物为治疗无精症的药物。

优选的,所述的促生精药物为治疗少弱精子症的药物。

优选的,所述的促生精药物为促进无精子症患者恢复生精能力。

优选的,5-Methylcytidine提高生精细胞的RNA的甲基化水平。

优选的,所述的促生精药物为非梗阻性无精子症及少弱精症治疗的药物。

另外,提供一种5-Methylcytidine在促进睾丸产生精子中的应用。

及,一种5-Methylcytidine在恢复睾丸产生精子中的应用。

5.Methylcytidine的结构式如下所示:

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