[发明专利]免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法在审

专利信息
申请号: 202110029582.6 申请日: 2021-01-11
公开(公告)号: CN112834742A 公开(公告)日: 2021-05-25
发明(设计)人: 李勇;丁少华;段生宝;王红梅;魏双施;陈晔洲;田晶晶;王玉珏 申请(专利权)人: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;G01N33/553;G01N33/576;G01N33/68;G01N21/76
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369 代理人: 张川
地址: 215163 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 清洗 微粒 化学 发光 免疫 检测 方法
【说明书】:

发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法,包括以下步骤:1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物;2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物;3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质;4)向检测管中继续加入反应物;5)反应结束后,在检测管外侧施加由上至下的磁力,将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中;6)撤去磁力,采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法,减少了免疫反应中的洗涤步骤,缩短了检测时间,可减少因清洗分离步骤引入的误差,能提高检测的准确性,能保证测试的重复性和特异性。

技术领域

本发明涉及生物分析领域,特别涉及一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法。

背景技术

磁微粒化学发光免疫分析法是化学发光免疫分析法与磁性微粒载体技术相结合的一种检测方法,它利用磁微粒具有超顺磁性、成本低、能耗少和无污染等特点,将待测物抗原(抗体)包被磁微粒形成磁微粒-免疫复合物,发光标记物标记待测物抗原(抗体)制备标记结合物,通过免疫反应形成抗原-抗体-标记抗原(抗体)复合物,发光强度与待测物抗体(抗原)的含量成正比。由于悬浮性磁微粒作为载体具有较高的比表面积,能够更为充分地与样品反应,加之外加磁场的灵活应用,较酶标板载体具有更高的灵敏度和特异性、更快的检测速度和更好的重复性等优点,因此磁微粒化学发光免疫分析法日益受到人们的青睐,在生命科学、临床医学以及环境、食品、药物等领域得到广泛应用。

在磁微粒化学发光免疫检测过程中,抗原抗体反应结束后,需要加入清洗液清洗3~5次,从而去除未结合到磁微粒-免疫复合物的物质。洗涤的过程容易影响了待检物质与标记物质之间的结合/解离平衡,会减少标记物标记的被分析物,导致检测限提高。当反应体系中使用的检测抗体的亲和性比较低时,这一现象则更为突出;繁琐、费时的洗涤过程也更容易出错,产生有潜在传染性的废弃物,清洗分离的步骤是误差产生的最主要来源。因此,清洗的效果直接影响磁微粒化学发光免疫检测结果的准确性、重复性好、特异性等。所以,开发无需分离或者减少分离次数的磁微粒化学发光检测方法对于提高检测的准确性、重复性等都具有重要的意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法。

为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法,包括以下步骤:

1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物,配置使得化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小,且反应物中具有偶联有磁微粒的复合物;

2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物;

3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质,使得分离介质分层浮于化学发光底物上方;

4)向检测管中继续加入反应物,使得反应物分层浮于分离介质上方;

5)反应结束后,在检测管外侧施加由上至下的磁力,将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中;

6)撤去磁力,采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。

优选的是,其中,所述分离介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。

优选的是,配置化学发光底物时,通过加入密度介质调节化学发光底物的密度。

优选的是,所述密度介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。

优选的是,化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次为1.06-1.15g/cm3、1.035-1.06g/cm3、1.0-1.03g/cm3,且化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小。

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