[发明专利]一种抗生素快速吸附剂的制备方法及应用在审
申请号: | 202110025476.0 | 申请日: | 2021-01-08 |
公开(公告)号: | CN112827480A | 公开(公告)日: | 2021-05-25 |
发明(设计)人: | 施周;杨灵芳;夏思蒙;邓林;周石庆;黄海;石莹;李昆阳 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | B01J20/30 | 分类号: | B01J20/30;B01J20/20;B01J20/28;C02F1/28;C02F103/34 |
代理公司: | 杭州知学知识产权代理事务所(普通合伙) 33356 | 代理人: | 何红信 |
地址: | 410082 湖南省长沙市*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗生素 快速 吸附剂 制备 方法 应用 | ||
公开的一种抗生素快速吸附剂的制备方法,包括以下步骤:采用搅拌的方法制得9%‑11%PAN的纺丝液;向9%‑11%PAN纺丝液中加入氯化镍,制得8%‑10%的Ni纺丝液;将8%‑10%的Ni纺丝液在纺丝电压12‑14kV,静电纺丝头与收集滚筒的距离为5‑9cm、收集滚筒的转速为370‑390rpm、静电纺丝头的推进速度为0.5‑0.7mL/h的条件下进行静电纺丝,制得8%‑10%Ni的纺丝片;将制得的8%‑10%Ni的纺丝片以0.5‑1.5℃/min的升温速率,升温至270‑290℃,保温1.5‑2.5小时获得中间体;将制得的中间体以4‑6℃/min的升温速率,升温至690‑710℃,煅烧时间为1.5‑2.5小时。抗生素快速吸附剂对对磺胺嘧啶、卡马西平、香豆素、磺胺甲恶唑、对乙酰氨基酚、对羟基苯甲酸等抗生素25min内快速去除,且吸附剂可通过磁场快速分离。
技术领域
本公开涉及一种抗生素快速吸附剂的制备方法及应用。
背景技术
我国是抗生素使用大国,人们日常生活中使用的抗生素药物、养殖业为提高经济效益大量使用的抗生素以及各大制药厂产生的生产废水持续排入到自然水体中,增大了细菌的耐药性,破坏生态结构,并通过生物富集作用对人类健康构成巨大威胁。
现阶段,公认的抗生素有效去除技术有吸附法和高级氧化法。虽然高级氧化法有较高的处理效率,但是反应过程中可能生成有害的中间产物形成二次污染。相反的,吸附法不需要投入外加氧化剂,也没有中间有毒产物生成的可能,因此吸附法已经发展成为一种高效、环保的去除抗生素的方法。
尽管碳纳米纤维有一定的吸附抗生素能力,但随着当前社会的发展以及水资源的日益匮乏,水处理压力与日俱增。同时,随着人们的环保健康意识的提高,水中抗生素污染物的含量备受关注,国家社会对抗生素去除效率和标准也在不断提高。因此传统的碳纳米纤维已不能满足要求。对于制备高效的碳纳米纤维吸附剂成为目前科研工作者的研究热点。
发明内容
本公开提供一种抗生素快速吸附剂的制备方法,解决了现有技术中碳纳米纤维无法满足使用需求的技术问题。
解决上述技术问题采用的一些实施方案包括:
一种抗生素快速吸附剂的制备方法,包括以下步骤:
采用搅拌的方法制得9%-11%PAN的纺丝液;
向9%-11%PAN纺丝液中加入氯化镍,制得8%-10%的Ni纺丝液;
将8%-10%的Ni纺丝液在纺丝电压12-14kV,静电纺丝头与收集滚筒的距离为5-9cm、收集滚筒的转速为370-390rpm、静电纺丝头的推进速度为0.5-0.7mL/h的条件下进行静电纺丝,制得8%-10%Ni的纺丝片;
将制得的8%-10%Ni的纺丝片以0.5-1.5℃/min的升温速率,升温至270-290℃,保温1.5-2.5小时获得中间体;
将制得的中间体以4-6℃/min的升温速率,升温至690-710℃,煅烧时间为1.5-2.5小时。
作为优选,所述采用搅拌的方法制得9%-11%PAN的纺丝液中采用机械搅拌的方式进行搅拌。
作为优选,所述将制得的8%-10%Ni的纺丝片以0.5-1.5℃/min的升温速率,升温至270-290℃,保温1.5-2.5小时获得中间体中,采用马弗炉制得中间体。
作为优选,所述将制得的中间体以4-6℃/min的升温速率,升温至690-710℃,煅烧时间为1.5-2.5小时中的中间体在管式炉以及氮气保护下进行升温、煅烧。
作为优选,取2.6-2.8gPAN溶解到25gDMF中,机械搅拌至完全溶解,获得9%-11%PAN纺丝液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南大学,未经湖南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110025476.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。