[发明专利]电催化剂B-MnO/CNT的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 202110006058.7 | 申请日： | 2021-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN112853372A | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 姜毅;王晓迪;夏立新 | 申请（专利权）人： | 辽宁大学 |
| 主分类号： | C25B1/04 | 分类号： | C25B1/04;C25B11/091 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 金春华 |
| 地址： | 110000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 催化剂 mno cnt 制备 方法 及其 应用 | ||
1.电催化剂B-MnO/CNT的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将碳纳米管分散于去离子水中，超声分散均匀，得溶液A；取无水MnCl2和柠檬酸，充分溶解于水中，超声后搅拌，得溶液B；将溶液A和溶液B混合均匀后，超声30-40min，得混合溶液；在冰水浴条件下，将NaBH4溶液逐滴加入到混合溶液中，冰水浴条件下继续搅拌30-40min，离心收集黑色固体，依次用去离子水和无水乙醇洗涤后，烘干，研磨后放入管式炉，氮气保护下，300℃煅烧1h，得B-MnO/CNT。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：将50mg碳纳米管分散于30mL去离子水中，超声15min分散均匀，得溶液A；取0.132g无水MnCl2和0.25g柠檬酸，充分溶解于15mL水中，超声后搅拌30min，得溶液B；将溶液A和溶液B混合均匀后，超声30min，得混合溶液；在冰水浴条件下，将20mL浓度为0.15M的NaBH4溶液逐滴加入到混合溶液中，冰水浴条件下继续搅拌30min，离心收集黑色固体，依次用去离子水和无水乙醇洗涤后，放入60℃烘箱内烘干，研磨后放入管式炉，氮气保护下，300℃煅烧1h，得B-MnO/CNT。
3.按照权利要求1或2所述的方法制备的电催化剂B-MnO/CNT在电催化水裂解制氢中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征至于，方法如下：于B-MnO/CNT中加入去离子水、无水乙醇和Nafion，超声分散均匀后，滴加到玻碳电极上，放入40℃烘箱烘干，制得B-MnO/CNT电极；以B-MnO/CNT电极为工作电极，参比电极为Ag/AgCl电极，对电极为铂电极，以1MKOH为电解液，向阳极室加入苄胺，进行电催化水裂解制氢。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，按体积比，去离子水:无水乙醇:Nafion＝495:500:5。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，每1000μL去离子水、无水乙醇和Nafion的混合溶液中加入4mg B-MnO/CNT。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，苄胺加入量为，20mL浓度为1M的KOH电解液中加入1mmol苄胺。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学，未经辽宁大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110006058.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
