[发明专利]氮杂苯并咪唑化合物和药物在审
申请号: | 202080092956.2 | 申请日: | 2020-11-12 |
公开(公告)号: | CN114929697A | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
发明(设计)人: | 及川幸也;山中卓人;平井祥;胁田和彦 | 申请(专利权)人: | 日本新药株式会社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P13/00;A61P13/10;A61P43/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 蔡晓菡;梅黎 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯并咪唑 化合物 药物 | ||
1.下式[1]表示的氮杂苯并咪唑化合物或其医药上允许的盐或其溶剂化物:
[化1]
式中,
R1为氢原子或烷基,或2个R1可以与相邻的碳原子一起形成3~7元环烷基或含有氧的非芳香族杂环,
R2为氢原子、烷基、环烷基、环烷基取代的烷基或烷氧基烷基,
R3为氢原子、烷基或烷氧基烷基,
R4为可以被选自烷基、三卤代烷基、烷氧基、氰基和环烷基中的1个或2个基团取代的吡啶基或可以被选自三卤代烷基、卤素、烷氧基和环烷基中的1个~3个基团取代的苯基,
Ar为芳香族碳环式基团或芳香族杂环式基团,
Ar的芳香族碳环式基团和芳香族碳杂环式基团可以被选自以下的(1)~(3)中的基团取代,
(1)卤素
(2)烷基
(3)烷氧基、
L1为结合键、(C1~C6)亚烷基、(C1~C6)卤代亚烷基、(C1~C6)亚烷基-N(Ra)-、(C1~C6)亚烷基-O-或-C(O)-,
在此,Ra为氢原子或烷基,
X为环烷基、烷基、可以被卤素取代的非芳香族碳杂环式基团或结合键,
L2为结合键、(C1~C6)亚烷基、-O-(C1~C6)亚烷基或-N(Rb)-(C1~C6)亚烷基,
在此,Rb为氢原子或烷基,
Y为OH、NHSO2(烷基)、NHSO2(环烷基)、NHSO2(卤代烷基)、NHSO2(单烷基氨基)、NHSO2(二烷基氨基)、NHSO2(烷氧基)、NH(烷氧基)或NH(烷基)。
2.根据权利要求1所述的氮杂苯并咪唑化合物、或其医药上允许的盐或其溶剂化物,其中,
R1为烷基或2个R1与相邻的碳原子一起为3~7元环烷基,
R2为烷基,
R3为烷基,
R4为可以被选自三卤代烷基、烷氧基和环烷基中的1个或2个基团取代的吡啶基或可以被选自三卤代烷基和环烷基中的1个~3个基团取代的苯基。
3.根据权利要求1所述的氮杂苯并咪唑化合物、或其医药上允许的盐或其溶剂化物,其中,
R1与2个R1的相邻碳原子一起形成3~7元环烷基,
R2为烷基,
R3为烷基,
R4为被三卤代烷基和选自以下的基团中的1个基团取代的吡啶基 ,
(1)烷氧基
(2)环烷基、
Ar为芳香族杂环式基团,
L1为结合键、(C1~C6)亚烷基、(C1~C6)亚烷基-N(Ra)-,
在此,Ra为烷基,
X为结合键,
L2为结合键,
Y为OH。
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