[发明专利]作为载体的沙粒病毒在审
| 申请号: | 202080092367.4 | 申请日: | 2020-11-06 |
| 公开(公告)号: | CN114981443A | 公开(公告)日: | 2022-08-30 |
| 发明(设计)人: | 丹尼尔·平舍韦尔;威尔迪·博尼拉·平舍韦尔 | 申请(专利权)人: | 巴塞尔大学 |
| 主分类号: | C12N15/86 | 分类号: | C12N15/86;A61K39/12 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 贺淑东;武晶晶 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 载体 沙粒 病毒 | ||
1.一种核苷酸序列,包括第一开放阅读框(ORF)和第二ORF,其中,两个ORF的其中之一处于有义方向,而另一ORF处于反义方向;
所述第一ORF包含编码第一多肽的功能片段的核苷酸序列,并且所述第一ORF不编码全长第一多肽;
而所述第二ORF包含编码以下项的核苷酸序列:
a)第二多肽;或
b)第一多肽的功能片段,并且所述第二ORF不编码全长第一多肽;或
c)第二多肽的功能片段,并且所述第二ORF不编码全长第二多肽;或
d)异源非沙粒病毒多肽;并且
所述第一和第二多肽彼此不同并且选自由沙粒病毒GP、NP、Z和L组成的组。
2.如权利要求1所述的核苷酸序列,其中,所述第一ORF和所述第二ORF被沙粒病毒基因间区(IGR)隔开,并且每个ORF受沙粒病毒3′非翻译区(UTR)或沙粒病毒5′UTR的控制。
3.如权利要求1至2中任一项所述的核苷酸序列,其中,所述第一ORF进一步包含编码第二异源非沙粒病毒多肽或第三多肽的核苷酸序列;所述第三多肽不同于所述第一多肽和所述第二多肽,并且选自由沙粒病毒GP、NP、Z和L组成的组;并且所述异源非沙粒病毒多肽和所述第二异源非沙粒病毒多肽是相同的或彼此不同。
4.如权利要求1至2中任一项所述的核苷酸序列,其中,所述第二ORF还包含编码第二异源非沙粒病毒多肽或第三多肽的核苷酸序列;所述第三多肽不同于所述第一多肽和所述第二多肽,并且选自由沙粒病毒GP、NP、Z和L组成的组;并且所述异源非沙粒病毒多肽和所述第二异源非沙粒病毒多肽是相同的或彼此不同。
5.如前述权利要求中任一项所述的核苷酸序列,其中,所述沙粒病毒GP、NP、Z和L源自LCMV、拉沙病毒、皮钦德病毒、奥利华斯病毒、塔米埃米病毒、莫巴拉病毒、莫佩亚病毒、伊派病毒、阿马帕里病毒、弗莱克索病毒、瓜纳瑞托病毒、拉蒂诺病毒、马秋波病毒、帕腊南病毒、皮里陶病毒、萨比亚病毒、塔卡里伯病毒、熊峡谷病毒、白水阿罗约病毒、奥尔帕瓦约病毒(ALLV)、阿拉善病毒、查帕雷病毒、丽江病毒、库皮科斯病毒、加伊罗病毒、黎河病毒、卢约病毒、卢那病毒、卢里病毒、卢克病毒、马林塔尔病毒、美利奴步道病毒、莫洛戈罗病毒、奥卡汉贾病毒、阿波雷病毒、琉球病毒、索卢韦齐病毒、苏里斯病毒、温州病毒、大灌木丛湖病毒、卡塔里那病毒、斯金纳湖病毒、通托河病毒、沙普里病毒或鸠宁病毒。
6.一种核苷酸序列,包括开放阅读框(ORF),其中,所述ORF包含编码以下项的核苷酸序列:
a)第一多肽的功能片段,以及
b)异源非沙粒病毒多肽或第二多肽;
所述ORF不编码全长第一多肽;并且所述第一和第二多肽彼此不同,并且选自由非源自拉沙病毒的沙粒病毒GP、NP、Z和L组成的组。
7.如权利要求6所述的核苷酸序列,其中,所述第一和第二多肽选自由以下各项组成的组:LCMV、皮钦德病毒、奥利华斯病毒、塔米埃米病毒、莫巴拉病毒、莫佩亚病毒、伊派病毒、阿马帕里病毒、弗莱克索病毒、瓜纳瑞托病毒、拉蒂诺病毒、马秋波病毒、帕腊南病毒、皮里陶病毒、萨比亚病毒、塔卡里伯病毒、熊峡谷病毒、白水阿罗约病毒、奥尔帕瓦约病毒(ALLV)、阿拉善病毒、查帕雷病毒、丽江病毒、库皮科斯病毒、加伊罗病毒、黎河病毒、卢约病毒、卢那病毒、卢里病毒、卢克病毒、马林塔尔病毒、美利奴步道病毒、莫洛戈罗病毒、奥卡汉贾病毒、阿波雷病毒、琉球病毒、索卢韦齐病毒、苏里斯病毒、温州病毒、大灌木丛湖病毒、卡塔里那病毒、斯金纳湖病毒、通托河病毒、沙普里病毒或鸠宁病毒的沙粒病毒GP、NP、Z、L。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴塞尔大学,未经巴塞尔大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080092367.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





