[发明专利]基于多参数细胞计数的白细胞亚群的手段及方法在审
申请号: | 202080092025.2 | 申请日: | 2020-11-05 |
公开(公告)号: | CN115151820A | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 雅各布斯·约翰内斯·玛丽亚·范·东根;荷赛·阿尔贝托·欧费欧·德·马托斯·柯蕾雅·伊·瓦力;克里斯蒂娜·伊莎贝尔·刚查维斯·格朗霍·提奥多西奥;马丁·佩雷斯·伊·安德列斯;茱莉亚·玛丽亚·阿尔梅达·帕拉;沃特·伯纳德·路易斯·凡·登·伯斯奇;维托尔·德桑蒂·伯他弗格·刚查维斯;玛格达莱娜·阿格涅斯卡·贝尔科夫斯卡;凯拉·凡·德·潘;埃琳娜·布兰科·阿尔瓦雷斯;安妮克·玛戈·迪克斯;丹妮拉·平托·达玛森诺;亚历杭德罗·埃尔南德斯·德尔加多 | 申请(专利权)人: | 欧罗弗鲁基金会;莱顿大学学术医院以LUMC的名义运作;萨拉曼卡大学 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569 |
代理公司: | 深圳紫藤知识产权代理有限公司 44570 | 代理人: | 吕姝娟 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 参数 细胞 计数 白细胞 手段 方法 | ||
1.一种用于白细胞的细胞计数免疫表型分析的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物包括:多个抗体偶联到一可检测标记,所述多个偶联抗体是针对以下多个标记的组合:CD141、HLA-DR、CD16、CD33、CD300e、CD303以及CD14,其中针对CD300e和CD303的所述多个抗体可以偶联到同一个标签上。
2.如权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD5、CD34以及CD45中的一或多个的多个偶联抗体。
3.如权利要求1或2所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD36及SLAN标记组及/或CD62L及FcERI的标记组的多个偶联抗体。
4.如权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD36及CD192(CCR2)及/或CD62L和CD45的标记组的多个偶联抗体。
5.如权利要求1-4中任一项所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物包括针对CD141、HLA-DR、CD16、CD33、CD300e、CD303、CD14、CD45、CD5、CD34、CD36、SLAN、CD62L、FcERI及CD192(CCR2)的多个偶联抗体,其中所述SLAN/FcERI标记组及CD300e/CD303标记组内的所述多个抗体可以偶联到同一标签上,且其中不同标记组之间的标签是可区分的。
6.如权利要求1-5中任一项所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD1c及/或CD100及/或Ax1标记的多个偶联抗体。
7.如权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD34、CD45、CD64以及CD117的多个偶联抗体,其中用于所述CD34及CD14标记组的所述多个抗体可以偶联到相同的可检测标签上。
8.如权利要求7所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD36的一偶联抗体。
9.如权利要求1、7或8中任一项所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD11b、CD13和CD35的多个偶联抗体。
10.如权利要求1或7所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD163的一偶联抗体。
11.如权利要求1或7所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物还包括针对CD163和FcεRI的多个偶联抗体,其中用于所述CD34和CD14标记组的所述多个抗体可以偶联到相同的可检测标签上。
12.如权利要求7所述的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物补充有偶联抗体,所述偶联抗体针对由CD36、CD11b、CD13、CD35、CD163、FcεRI所组成的标记组中的至少两个标记,其中,如果存在针对所述CD34和CD14标记组的抗体,则可以偶联到相同的可检测标签上。
13.一种如权利要求1-12中任一项所述的试剂组合物的用途,其特征在于:所述用途为用于急性白血病的诊断、分类及/或监测,更具体地说,用于单核球或树突来源的白血病。
14.一种用于白细胞的细胞计数免疫表型分析的试剂组合物,其特征在于:所述试剂组合物包括多个抗体偶联到一可检测标签,所述多个偶联抗体为针对以下多个标记的组合:CD27、CD45RA或CD45RO、CD62L、CD127、CD3、CD25、CCR10、CD183(CXCR3)、CD196(CCR6)、CD194(CCR4)、CD185(CXCR5)以及CD4。
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