[发明专利]靶向人类CD47蛋白的单克隆抗体在审
| 申请号： | 202080091746.1 | 申请日： | 2020-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN114929276A | 公开（公告）日： | 2022-08-19 |
| 发明（设计）人： | 林峻任;赵正琦;陈长欣;张国红;闫国臣 | 申请（专利权）人： | 爱维盛新药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;袁泉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶向 人类 cd47 蛋白 单克隆抗体 | ||
1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包括
包含SEQ ID NO:3的重链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:4的重链可变区CDR2；
包含SEQ ID NO:5的重链可变区CDR3；
包含SEQ ID NO:6的轻链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:7的轻链可变区CDR2；以及
包含SEQ ID NO:8的轻链可变区CDR3；
其中，所述抗体或部分与人类CD47特异性结合。
2.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包括
包含SEQ ID NO:19的重链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:20的重链可变区CDR2；
包含SEQ ID NO:21的重链可变区CDR3；
包含SEQ ID NO:22的轻链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:23的轻链可变区CDR2；以及
包含SEQ ID NO:24的轻链可变区CDR3；
其中，所述抗体或部分与人类CD47特异性结合。
3.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包括：
包含SEQ ID NO:35的重链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:36的重链可变区CDR2；
包含SEQ ID NO:37的重链可变区CDR3；
包含SEQ ID NO:38的轻链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:39的轻链可变区CDR2；以及
包含SEQ ID NO:40的轻链可变区CDR3；
其中，所述抗体或部分与人类CD47特异性结合。
4.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包括：
包含SEQ ID NO:51的重链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:52的重链可变区CDR2；
包含SEQ ID NO:53的重链可变区CDR3；
包含SEQ ID NO:54的轻链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:55的轻链可变区CDR2；以及
包含SEQ ID NO:56的轻链可变区CDR3；
其中，所述抗体或部分与人类CD47特异性结合。
5.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包括：
包含SEQ ID NO:67的重链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:68的重链可变区CDR2；
包含SEQ ID NO:69的重链可变区CDR3；
包含SEQ ID NO:70的轻链可变区CDR1；
包含SEQ ID NO:71的轻链可变区CDR2；以及
包含SEQ ID NO:72的轻链可变区CDR3；
其中，所述抗体或部分与人类CD47特异性结合。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的抗体或抗原结合部分，所述抗体或抗原结合部分包括Fab片段、F(ab')2片段、Fv片段、单链抗体或双特异性抗体。
7.一种药物组合物，包含根据权利要求1至5中的任一项所述的抗体或抗原结合部分，以及医药上可接受的载体。
8.一种治疗人类癌症的方法，包括向所述人类施用有效治疗所述癌症的量的根据权利要求1至5中的任一项所述的抗体或抗原结合部分的步骤。
9.一种增强需要增强免疫应答的受试者的免疫应答的方法，包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1至5中的任一项所述的抗体或抗原结合部分的步骤，其中，所述应答通过抑制有利于先天性免疫的CD47信号传导来指示。
10.根据权利要求1至5中的任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中，所述抗体刺激抗肿瘤免疫应答。
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