[发明专利]可吸收血管过滤器

说明书

公开了一种可吸收的血管过滤器，其部署在血管内，用于临时过滤体液。一种实施方案被配置用于将这种可吸收血管过滤器放置在下腔静脉(IVC)内以过滤栓子以及时在有限的时间内防止肺栓塞(PE)。一旦完成对PE的保护，过滤器将根据由过滤器部件的吸收特性确定的计划时间表进行生物降解。因此，临时可吸收血管过滤器避免了永久性IVC过滤器的长期并发症，例如避免增加深静脉血栓形成、过滤器破裂导致的邻近器官穿刺和栓塞，同时还规避了金属可回收IVC过滤器的移除要求。

相关申请的交叉引用

本申请要求以下专利的优先权：2019年10月21日提交的CIP专利申请No.16/659,536，其是Mitchell Eggers的于2012年2月23日以电子方式提交的名称为“AbsorbableVascular Filter”的美国专利申请序列No.13/403,790的部分继续申请，该连续申请是Mitchell Eggers的于2011年4月28日以电子方式提交的名称为“Vascular Filter Stent”的美国专利申请序列No.13/096,049的部分继续申请，该继续申请是Mitchell Eggers的于2011年2月28日以电子方式提交的名称为“Absorbable Vascular Filter”的美国专利申请序列No.13/036,351的部分继续，所有这些专利通过引用将其全部内容明确并入本文。

技术领域

本发明总体上涉及血管过滤器，并且更具体地涉及部署在血管内以临时过滤体液的可吸收血管过滤器。实施方案被配置成将这样的可吸收血管过滤器放置在下腔静脉(IVC)内以在具体的时间期限预防肺动脉栓塞，该具体的时间期限由过滤器的吸收性能确定。

背景技术

每年有10万到30万的美国人死于肺栓塞(PE)，超过了死于乳腺癌和艾滋病的人数的总和，肺栓塞(PE)在美国是第三大死因[1-5]。在欧洲发现类似的PE发病率，导致每年约370,000人死亡[6]。此外，PE是首个24小时生存的创伤患者的第三大最常见的死因。据估计，所有住院的病人中的25％有某种形式的深静脉血栓(DVT)，如果不形成PE，则DVT往往在临床上不明显[7]。平均而言，33％的DVT会发展成症状性PE，其中症状性PE中的10％将是致命的[6]。

美国外科医师总会(The US Surgeon General)已经认识到了这令人震惊的统计数字，并于2008年正式发出呼吁采取行动防止DVT和PE[1]。不幸的是，DVT/PE严重影响了老年人，部分原因是医疗后长期不活动。年龄在50岁以下，发病率相对较低(1/100,000)，年龄在85岁，则发病率按指数规律加速达到1000/100,000[8]。因此，美国外科医师总会已经宣布：如果不采取更好的预防措施，那么美国老龄化人口中DVT/PE病例的数量的增长会超过人口增长[1]。

起因于DVT的PE的风险因素类似魏克氏三特征(Virchow'striad)[9]：(i)内皮损伤，(ii)凝固性过高(hypercoaguability)，(iii)血流动力学变化(瘀滞或湍流)。因此，具体的风险因素包括：髋关节和膝关节置换术，腹部、盆腔及四肢手术，骨盆和长骨骨折，长时间不动(如长期的住院和空中旅行)，瘫痪，高龄，在先的DVT，癌症，肥胖，COPD(慢性阻塞性肺病)，糖尿病和CHF(慢性心力衰竭)。骨科医生是特别关注的，因为他们的病人在没有预防性治疗的情况下，在膝关节和髋关节手术后，遭遇DVT和PE的风险概率有40％-80％[10-12]。

美国科学院骨科医生学会(AAOS)已出版用于预防PE的指南。基本上，对于标准风险的患者，应考虑化学预防剂，如阿斯匹林，低分子量肝素(LMWH)，合成五糖类(pentassaccharides)，或华法令(warfarin)，另外还有手术中机械预防和/或术后即时机械预防[13]。