[发明专利]新型交联海藻酸在审

专利信息
申请号: 202080087386.8 申请日: 2020-12-17
公开(公告)号: CN114929754A 公开(公告)日: 2022-08-19
发明(设计)人: 古迫正司;佐藤勉;鸣海智裕 申请(专利权)人: 持田制药株式会社
主分类号: C08B37/04 分类号: C08B37/04;A61L15/00;A61L31/04;A61L31/14;A61L27/20;A61L27/50
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 蔡晓菡;梅黎
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 新型 交联 海藻
【权利要求书】:

1.交联海藻酸,其是使用在海藻酸的任意1个以上羧基上介由酰胺键和2价的连接基团(-L1-)导入环状炔基(Akn)得到的下式(I)表示的海藻酸衍生物、以及在海藻酸的任意1个以上羧基上介由酰胺键和2价的连接基团(-L2-)导入叠氮基得到的下式(II)表示的海藻酸衍生物进行交联反应得到的,

[式(I)表示的海藻酸衍生物]

下式(I)表示的海藻酸衍生物:

[化164]

式(I)中,(ALG)表示海藻酸;-NHCO-表示介由海藻酸的任意羧基得到的酰胺键;-L1-表示选自下表中记载的部分结构式中的连接基团,各式中两端的虚线外侧不包括在内,

[表51-1]

[表51-2]

Akn表示选自下表中记载的部分结构式中的环状炔基,各式中虚线右侧不包括在内,

[表52]

[式(II)表示的海藻酸衍生物]

下式(II)表示的海藻酸衍生物,

[化165]

式(II)中,(ALG)表示海藻酸;-NHCO-表示介由海藻酸的任意羧基得到的酰胺键;-L2-表示选自下表中记载的部分结构式的连接基团,各式中两端的虚线外侧不包括在内,

[表53-1]

[表53-2]

其中,使用式(I)表示的海藻酸衍生物中-L1-为选自(L1-1)、(L1-2a)、(L1-2b)、(L1-11)或(L1-12)中的任意1个连接基团的衍生物和式(II)表示的海藻酸衍生物中-L2-为(L2-10)的连接基团的衍生物进行交联反应得到的交联海藻酸除外。

2.下式(I)表示的海藻酸衍生物,其是在海藻酸的任意1个以上羧基上介由酰胺键和2价的连接基团(-L1-)导入环状炔基(Akn)得到的,

[化166]

式(I)中,(ALG)表示海藻酸;-NHCO-表示介由海藻酸的任意羧基得到的酰胺键;-L1-表示选自下表中记载的部分结构式中的连接基团,各式中两端的虚线外侧不包括在内,

[表54-1]

[表54-2]

Akn表示选自下表中记载的部分结构式中的环状炔基,各式中虚线右侧不包括在内,

[表55]

3.根据权利要求2所述的式(I)的海藻酸衍生物,其中,Akn-L1-NH2基的导入率为0.1%~30%,Akn和-L1-与权利要求2中记载的定义相同。

4.根据权利要求2所述的式(I)的海藻酸衍生物,其中,海藻酸衍生物的通过凝胶过滤色谱法测定的重均分子量为10万Da~300万Da。

5.下式(II)表示的海藻酸衍生物,其是在海藻酸的任意1个以上羧基上介由酰胺键和2价的连接基团(-L2-)导入叠氮基得到的,

[化167]

式(II)中,(ALG)表示海藻酸;-NHCO-表示介由海藻酸的任意羧基得到的酰胺键;-L2-表示选自下表中记载的部分结构式中的连接基团,各式中两端的虚线外侧不包括在内,

[表56-1]

[表56-2]

6.根据权利要求5所述的式(II)的海藻酸衍生物,其中,N3-L2-NH2基的导入率为0.1%~30%,-L2-与权利要求5中记载的定义相同。

7.根据权利要求5所述的式(II)的海藻酸衍生物,其中,海藻酸衍生物的通过凝胶过滤色谱法测定的重均分子量为10万Da~300万Da。

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