[发明专利]LBM、CPC、OPC、它们的制备和质量控制方法、试剂盒、移植材料和疾病模型在审
| 申请号: | 202080080580.3 | 申请日: | 2020-09-18 |
| 公开(公告)号: | CN114729329A | 公开(公告)日: | 2022-07-08 |
| 发明(设计)人: | 宝田刚志;山田大佑;高尾知佳;户口田淳也;吉富启之 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人冈山大学 |
| 主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10 |
| 代理公司: | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人: | 韩飞;王刚 |
| 地址: | 日本国冈山县冈*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | lbm cpc opc 它们 制备 质量 控制 方法 试剂盒 移植 材料 疾病 模型 | ||
1.一种肢芽间充质细胞群,其衍生自哺乳动物侧板中胚层细胞,并且是PRRX1蛋白阳性的。
2.根据权利要求1所述的肢芽间充质细胞群,其中,所述肢芽间充质细胞群满足选自CD44阳性、CD140B阳性和CD49f阴性中的至少一种条件。
3.一种制备权利要求1或2所述的肢芽间充质细胞群的方法,其包括以下步骤:
诱导多能干细胞分化为侧板中胚层细胞;和
在Wnt信号激活和非FGF信号激活条件下培养在所述分化诱导步骤中获得的所述侧板中胚层细胞。
4.一种制备成骨祖细胞群的方法,其包括在无Wnt信号激活剂的环境下培养权利要求1或2所述的肢芽间充质细胞群的步骤。
5.一种制备哺乳动物软骨祖细胞群的方法,其包括在Wnt信号激活环境下培养根据权利要求1或2所述的肢芽间充质细胞群的步骤。
6.根据权利要求5所述的制备哺乳动物软骨祖细胞群的方法,其中所述方法包括在Wnt信号激活环境下和在FGF信号激活条件下,培养根据权利要求1或2所述的肢芽间充质细胞群的步骤。
7.一种哺乳动物肢芽间充质细胞群的质量控制方法,其包括确定哺乳动物肢芽间充质细胞是否满足选自以下中的至少一种条件的步骤:CD44阳性、CD140B阳性和CD49f阴性。
8.一种哺乳动物软骨祖细胞群的质量控制方法,其包括确定哺乳动物软骨祖细胞是否满足选自以下中的至少一种条件的步骤:CD90阳性和CD140B阳性。
9.一种哺乳动物软骨祖细胞群,其满足选自CD90阳性和CD140B阳性中的至少一种条件。
10.根据权利要求9所述的哺乳动物软骨祖细胞群,其中所述哺乳动物软骨祖细胞群是冷冻保存的。
11.一种哺乳动物成骨祖细胞群,其具有95%以上的RUNX2阳性率。
12.根据权利要求11所述的哺乳动物成骨祖细胞群,其中所述哺乳动物成骨祖细胞群是冷冻保存的。
13.一种用于将哺乳动物多能干细胞诱导成肢芽间充质细胞(LBM)的试剂盒,其包括以下项目(i)至(iii):
(i)用于将多能干细胞诱导成原始条纹细胞的培养基;
(ii)用于将原始条纹细胞诱导成侧板中胚层细胞的培养基;和
(iii)用于将侧板中胚层细胞诱导成肢芽间充质细胞的培养基。
14.一种用于将哺乳动物多能干细胞诱导成软骨祖细胞的试剂盒,其包括以下项目(i)至(iv):
(i)用于将多能干细胞诱导成原始条纹细胞的培养基;
(ii)用于将原始条纹细胞诱导成侧板中胚层细胞的培养基;
(iii)用于将侧板中胚层细胞诱导成肢芽间充质细胞的培养基;和
(iv)用于将肢芽间充质细胞诱导成软骨祖细胞的培养基。
15.一种用于将哺乳动物多能干细胞诱导成软骨细胞的试剂盒,其包括以下项目(i)至(v):
(i)用于将多能干细胞诱导成原始条纹细胞的培养基;
(ii)用于将原始条纹细胞诱导成侧板中胚层细胞的培养基;
(iii)用于将侧板中胚层细胞诱导成肢芽间充质细胞的培养基;
(iv)用于将肢芽间充质细胞诱导成软骨祖细胞的培养基;和
(v)用于将软骨祖细胞诱导成软骨细胞的培养基。
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