[发明专利]包含癌抗原的改良LAMP构建物在审
| 申请号: | 202080072208.8 | 申请日: | 2020-10-17 |
| 公开(公告)号: | CN114641306A | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
| 发明(设计)人: | 特瑞·海兰 | 申请(专利权)人: | 免疫治疗有限公司 |
| 主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K39/385;A61P35/00;C07K19/00;C12N15/62 |
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 金海霞;刘慧 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包含 抗原 改良 lamp 构建 | ||
1.一种改良LAMP构建物,其包含:
a.LAMP蛋白的半胱氨酸保守片段;和
b.至少一种癌抗原,其中所述癌抗原选自大T抗原、小T抗原、MAGE-A10、MAGE-A12、MAGE-A1、MAGE-A2、MAGE-A3、MAGE-A4、MAGE-A4、MAGE-A4、MAGE-A6、MAGE-A6、MAGE-A6、MAGE-A9、MAGE-B10、MAGE-B16、MAGE-B17、MAGE-B1、MAGE-B2、MAGE-B3、MAGE-B4、MAGE-B5、MAGE-B6、MAGE-C1、MAGE-C2、MAGE-C3、MAGE-D1、MAGE-D2、MAGE-D4、MAGE-E1、MAGE-E1_(MAGE1)、MAGE-E2、MAGE-F1、MAGE-H1或MAGEL2。
2.根据权利要求1所述的改良LAMP构建物,其中:
a.所述抗原被放置在所述半胱氨酸保守片段的N-端处;
b.所述抗原被放置在单个半胱氨酸保守片段的C-端处;或
c.所述抗原被放置在两个半胱氨酸保守片段之间。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物包含表1的第1列或第4列中描述的至少一个片段/表位,并且优选地如ILC-1、ILC-2、ILC-3、ILC-4、ILC-5或ILC-6中所述来构建。
4.根据权利要求3所述的改良LAMP构建物,其中每个抗原被连接物隔开,优选地其中所述连接物是氨基酸序列GPGPG(SEQ ID NO:152)或PMGLP(SEQ ID NO:153)。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物包含超过一个半胱氨酸保守片段。
6.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述半胱氨酸保守片段包含LAMP蛋白的同源结构域。
7.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物还包含LAMP蛋白的跨膜结构域。
8.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物还包含信号序列,优选地其中所述信号序列源自于LAMP蛋白。
9.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述LAMP蛋白选自LAMP-1、LAMP2、LAMP-3、LIMP 2、Macrosailin、Endolyn、LAMP5或LIMBIC。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物包含:
A)选自SEQ ID NO:1-113中的任一者的LAMP蛋白和选自SEQ ID NO:114-116中的任一者的癌抗原;
B)LTS220A-LAMP的氨基酸序列(SEQ ID NO:151);或
C)与SEQ ID NO:117-150中的任一者组合的(A)或(B)。
11.根据权利要求12所述的改良LAMP构建物,其中所述LAMP蛋白与SEQ ID NO:1-113具有至少约70%、至少约75%、至少约80%、至少约85%、至少约90%、至少约95%、96%、97%、98%或99%同一性,和/或所述癌抗原与SEQ ID NO:114-151具有至少约70%、至少约75%、至少约80%、至少约85%、至少约90%、至少约95%、96%、97%、98%或99%同一性。
12.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物包含SEQ ID NO:116的氨基酸序列,并且优选地其中所述LAMP蛋白是人类LAMP1,并且优选地其中所述LAMP构建物是ILC-4。
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