[发明专利]免疫治疗用融合多肽在审
申请号: | 202080063644.9 | 申请日: | 2020-07-20 |
公开(公告)号: | CN115298208A | 公开(公告)日: | 2022-11-04 |
发明(设计)人: | A·多布里;M·塞德莱恩;M·哈米希 | 申请(专利权)人: | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心;斯隆-凯特琳癌症研究协会;癌症与相关疾病纪念医院 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C07K14/725;C07K16/28;C07K14/525;C12N15/62;A61K35/15;A61K35/17;A61K38/17;A61K39/00;A61K39/39;A61P35/00;A61P37/02;A61P31/00;A61P3 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;叶占洋 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫 治疗 融合 多肽 | ||
1.一种融合多肽,其包括:
a)共刺激配体的胞外结构域和跨膜结构域,和
b)第一共刺激分子的胞内结构域。
2.根据权利要求1所述的融合多肽,其中所述共刺激配体选自肿瘤坏死因子(TNF)家族成员、免疫球蛋白(Ig)超家族成员及其组合。
3.根据权利要求2所述的融合多肽,其中所述TNF家族成员选自4-1BBL、OX40L、CD70、GITRL、CD40L及其组合。
4.根据权利要求2所述的融合多肽,其中所述Ig超家族成员选自CD80、CD86、ICOSLG及其组合。
5.根据权利要求1、2和4中任一项所述的融合多肽,其中所述共刺激配体为CD80。
6.根据权利要求5所述的融合多肽,其中所述CD80的胞外结构域包含与SEQ ID NO:1中所示氨基酸序列具有至少约85%同源性或同一性的氨基酸序列。
7.根据权利要求5或6所述的融合多肽,其中所述CD80的胞外结构域包含SEQ ID NO:1中所示氨基酸序列或其功能片段,或由其组成。
8.根据权利要求5-7中任一项所述的融合多肽,其中所述CD80的跨膜结构域包含与SEQID NO:2中所示氨基酸序列具有至少约85%同源性或同一性的氨基酸序列。
9.根据权利要求5-8中任一项所述的融合多肽,其中所述CD80的跨膜结构域包含SEQID NO:2中所示氨基酸序列或其片段,或由其组成。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的融合多肽,其中所述第一共刺激分子选自CD28、4-1BB、OX40、ICOS、DAP-10、CD27、CD40、NKG2D、CD2及其组合。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的融合多肽,其中所述第一共刺激分子为4-1BB。
12.根据权利要求11所述的融合多肽,其中所述4-1BB的胞内结构域包含与SEQ ID NO:3中所示氨基酸序列具有至少约85%同源性或同一性的氨基酸序列。
13.根据权利要求11或12所述的融合多肽,其中所述4-1BB的胞内结构域包含SEQ IDNO:3中所示氨基酸序列或其功能片段,或由其组成。
14.根据权利要求1、2和4-13中任一项所述的融合多肽,其中所述共刺激配体为CD80且所述第一共刺激分子选自CD28、4-1BB、OX40、ICOS、DAP-10、CD27、CD40、NKG2D、CD2及其组合。
15.根据权利要求14所述的融合多肽,其中所述共刺激配体为CD80且所述第一共刺激分子为4-1BB。
16.根据权利要求15所述的融合多肽,其中所述融合多肽包含与SEQ ID NO:4中所示氨基酸序列具有至少约85%同源性或同一性的氨基酸序列。
17.根据权利要求15或16所述的融合多肽,其中所述融合多肽包含SEQ ID NO:4中所示氨基酸序列,或由其组成。
18.根据权利要求1-17中任一项所述的融合多肽,其还包含第二共刺激分子的胞内结构域。
19.根据权利要求18所述的融合多肽,其中所述第二共刺激分子选自CD28、4-1BB、OX40、ICOS、DAP-10、CD27、CD40、NKG2D、CD2及其组合。
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