[发明专利]多肽在审
| 申请号： | 202080059232.8 | 申请日： | 2020-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN114466864A | 公开（公告）日： | 2022-05-10 |
| 发明（设计）人： | 斯科特·克罗;迈克·韦斯特;凯文·罗伯茨;蒂姆·卡尔顿;卢瓦纳·马焦雷;马里恩·丘比特;卢德斯·杜阿尔特;马丁·西蒙斯;基思·雷 | 申请（专利权）人： | 索瑞索制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 武晶晶 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多肽 | ||
1.一种多肽，其能够抑制IL-7和/或L-TSLP与IL-7R的结合，其中所述多肽包含结合至IL-7Rα的免疫球蛋白链可变结构域，其中所述免疫球蛋白链可变结构域包含三个互补决定区(CDR1-CDR3)和四个框架区(FR1-FR4)，其中CDR1包含与SEQ ID NO:1共享60％或更大序列同一性的序列，CDR2包含与SEQ ID NO:2共享60％或更大序列同一性的序列，并且CDR3包含与SEQ ID NO:3共享60％或更大序列同一性的序列。
2.根据权利要求1所述的多肽，其中所述多肽能够抑制IL-7与IL-7R的结合。
3.根据权利要求1所述的多肽，其中所述多肽能够抑制L-TSLP与IL-7R的结合。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的多肽，其中所述多肽能够抑制IL-7与IL-7R的结合以及L-TSLP与IL-7R的结合。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的多肽，其中CDR1包含与SEQ ID NO:1共享80％或更大序列同一性的序列或由其组成，CDR2包含与SEQ ID NO:2共享80％或更大序列同一性的序列或由其组成，并且CDR3包含与SEQ ID NO:3共享80％或更大序列同一性的序列或由其组成。
6.根据权利要求5所述的多肽，其中CDR1包含SEQ ID NO:82或由其组成，CDR2包含SEQID NO:83或由其组成，并且CDR3包含SEQ ID NO:84或由其组成。
7.根据权利要求6所述的多肽，其中CDR1包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:71或由其组成，CDR2包含SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:72、SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:74、SEQ ID NO:75或SEQ ID NO:76或由其组成，并且CDR3包含SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:77或SEQ ID NO:78或由其组成。
8.根据权利要求7所述的多肽，其中CDR1包含SEQ ID NO:1或由其组成，CDR2包含SEQID NO:2或由其组成，并且CDR3包含SEQ ID NO:3或由其组成。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的多肽，其中所述多肽包含与SEQ ID NO:8共享50％或更大序列同一性、诸如共享55％或更大序列同一性、诸如共享60％或更大序列同一性、诸如共享65％或更大序列同一性、诸如共享70％或更大序列同一性、诸如共享75％或更大序列同一性、诸如共享80％或更大序列同一性、诸如共享85％或更大序列同一性、诸如共享90％或更大序列同一性、诸如共享95％或更大序列同一性、诸如共享96％或更大序列同一性、诸如共享97％或更大序列同一性、诸如共享98％或更大序列同一性、诸如共享99％或更大序列同一性的序列或由其组成。
10.根据权利要求9所述的多肽，其中所述多肽包含SEQ ID NO:8。
11.根据权利要求10所述的多肽，其中所述多肽由SEQ ID NO:8组成。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的多肽，其中所述多肽结合至IL-7Rα上的表位，所述表位包含IL-7Rα的选自Glu27、Ser31、Leu57、Val58、Glu59、Lys77、Lys78、Phe79、Leu80、Leu81、Ile82、Thr104、Lys137、Lys138、Tyr139、Lys141、His191、Tyr192和Phe193的至少一个残基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于索瑞索制药公司，未经索瑞索制药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080059232.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
