[发明专利]杂环化合物及其治疗蠕虫感染和疾病的用途

权利要求书

1.式(I)化合物

及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素体或立体异构体，

其中：

W是N或NR；

X是N、NR、O或S；

Y是N、NR、O或S；

R¹是2-吡啶基、3-吡啶基、吡嗪基或嘧啶基，每个所述基团是未取代的或被一个或多个取代基取代，所述取代基独立选自卤素、CN、取代或未取代的C_1-4烷基、取代或未取代的C_3-7环烷基、取代或未取代的3-6元杂环基、-NR₂、-COOR、-OR³、-SO₂NR₂、-SO₂(取代或未取代的杂环基)、-N(R)CO(R⁴)、-CON(R⁵)₂，以及取代或未取代的C_6-10芳基；

R²是每个所述基团是未取代的或被一个或多个取代基Z取代，其中Z独立选自卤素、CN、取代或未取代的C_1-4烷基、取代或未取代的C_3-7环烷基、取代或未取代的3-6元杂环基、-NR(取代或未取代的C_3-7环烷基)、-N(R)COR、-COOR、-SO₂(C_1-3烷基)、-SO₂NR₂、-SO₂(取代或未取代的杂环基)、-OR⁶和-CON(R⁷)₂；或者两个Z与它们连接的碳一起形成取代或未取代的5-6元杂环基或者取代或未取代的C_5-6杂芳基；

R³各自独立选自取代或未取代的C_1-5烷基或者取代或未取代的3-6元杂环基；

R⁴各自独立选自取代或未取代的C_1-5烷基或者取代或未取代的C_3-6环烷基；

R⁵各自独立选自H、取代或未取代的C_1-5烷基、取代或未取代的C_3-6环烷基和取代或未取代的(C_1-3烷基)(C_3-6环烷基)，或者两个R⁵与它们连接的氮形成取代或未取代的3-6元杂环基；

R⁶各自独立选自取代或未取代的C_1-5烷基、取代或未取代的C_3-6环烷基、-(C_1-3烷基)(取代或未取代的C_3-6环烷基)或者取代或未取代的3-8元杂环基；

R⁷各自独立选自H和取代或未取代的C_1-5烷基，或者两个R⁵与它们连接的氮形成取代或未取代的3-6元杂环基；

R^N是H或者取代或未取代的C_1-5烷基；且

R各自独立选自H和取代或未取代的C_1-4烷基；

前提是R¹和R²不都是未取代的。

2.权利要求1的化合物，其中所述化合物是式(Ia)化合物

及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素体和立体异构体。

3.权利要求2的化合物，其中X是NR、O或S，并且Y是N。

4.权利要求2的化合物，其中X是O或S，并且Y是N。

5.权利要求1的化合物，其中化合物是式(Ib)化合物

及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素体和立体异构体。

6.权利要求5的化合物，其中X是N，并且Y是NR、O或S。

7.权利要求5的化合物，其中X是N，并且Y是O或S。