[发明专利]表征和利用药剂-凝聚物相互作用的方法在审
| 申请号： | 202080045953.3 | 申请日： | 2020-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN114173879A | 公开（公告）日： | 2022-03-11 |
| 发明（设计）人： | 理查德·A·杨;安·博伊亚;艾萨克·克莱因 | 申请（专利权）人： | 怀特黑德生物医学研究所 |
| 主分类号： | A61P35/00 | 分类号： | A61P35/00;G01N33/50;G01N33/68 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 金海霞;刘慧 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 表征 利用 药剂 凝聚 相互作用 方法 | ||
1.一种表征药剂的方法，所述方法包括使所述药剂与包含具有至少一种组分的凝聚物的组合物接触，以及测量所述药剂在所述凝聚物中的掺入。
2.如权利要求1所述的方法，其中在不使用可检测标签的情况下检测所述药剂在所述凝聚物中的掺入。
3.如权利要求1-2所述的方法，其中使用拉曼光谱法、分光光度法和定量相位显微术或旋转沉降测定来检测所述药剂在所述凝聚物中的掺入。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述药剂包含可检测标签。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述可检测标签是荧光标签。
6.如权利要求4-5所述的方法，其中所述方法包括使具有可检测标签的药剂与包含凝聚物的组合物接触，测量所述具有可检测标签的药剂在所述凝聚物中的掺入，使所述包含凝聚物的组合物和所述具有可检测标签的药剂与不具有可检测标签的对照药剂接触，以及再次测量所述具有可检测标签的药剂在所述凝聚物中的掺入。
7.如权利要求1-6所述的方法，其中所述方法包括使所述药剂与具有一种或多种不同组分的多种凝聚物接触。
8.如权利要求1-7所述的方法，其中所述方法包括使所述药剂与各自包含具有至少一种不同组分的凝聚物的多种组合物接触。
9.如权利要求1-8所述的方法，其中所述方法包括使多种药剂与各自包含具有相同组分的凝聚物的多种组合物接触。
10.如权利要求1-9所述的方法，其中所述至少一种组分是转录凝聚物组分、异染色质凝聚物组分、与mRNA起始物理地缔合的凝聚物组分、或与mRNA延伸物理地缔合的凝聚物组分。
11.如权利要求1-10所述的方法，其中所述至少一种组分是介体、介体组分、MED1、BRD4、POLII、SRSF2、FIB1、NPM1或HP1α。
12.如权利要求1-11所述的方法，其中所述至少一种组分是超级增强子凝聚物、剪接斑点凝聚物、异染色质凝聚物、核仁、染色质凝聚物、多梳凝聚物或DNA损伤修复凝聚物的组分。
13.如权利要求1-12所述的方法，其中所述组分包含固有无序区(IDR)。
14.如权利要求1-13所述的方法，其中所述组分包含与所述药剂不同的可检测标签。
15.如权利要求1-14所述的方法，其中测量相对于对照所述药剂的掺入。
16.如权利要求1-15所述的方法，其中测量多种药剂的掺入并进行相互比较。
17.如权利要求1-16所述的方法，其中所述药剂能够结合靶标。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述靶标是基因组DNA。
19.如权利要求17-18所述的方法，其中所述凝聚物不包含所述靶标。
20.如权利要求17-18所述的方法，其中所述靶标主要存在于所述凝聚物外部。
21.如权利要求17所述的方法，其中所述靶标主要存在于所述凝聚物中。
22.如权利要求17-21所述的方法，其中所述靶标是治疗靶标。
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