[发明专利]通过使至少一种部分氢化的氯乙硅烷在固体非官能化吸附剂上反应来获得六氯乙硅烷的方法在审

专利信息
申请号: 202080044935.3 申请日: 2020-02-20
公开(公告)号: CN114008056A 公开(公告)日: 2022-02-01
发明(设计)人: J·F·克诺特;U·佩措尔德;M·施特拉塞尔 申请(专利权)人: 瓦克化学股份公司
主分类号: C07F7/12 分类号: C07F7/12;C07F7/20;B01D15/08;B01J20/26;B01J20/16;B01J20/10
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 过晓东
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 通过 至少 一种 部分 氢化 硅烷 固体 官能 吸附剂 反应 获得 六氯乙 方法
【权利要求书】:

1.一种获得六氯乙硅烷的方法,其包括

a)使至少一种处于液态的通式HxSi2Cl(6-x)的部分氢化的氯乙硅烷与选自硅酸盐、铝硅酸盐、有机聚合物及它们的组合的固体非官能化吸附剂材料接触,其中x=1至5,

b)任选地分离所述六氯乙硅烷和/或任选地分离所述吸附剂材料。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述部分氢化的氯乙硅烷是五氯乙硅烷。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述有机聚合物选自聚苯乙烯、聚二乙烯基苯、苯乙烯-二乙烯基苯共聚物及它们的组合。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述非官能化吸附剂材料是苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述非官能化吸附剂材料具有0.149至4.760mm,优选0.177至2.0mm,特别优选0.210至1.410mm的平均粒径。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述非官能化吸附剂材料具有200至2000m2/g,优选400至1000m2/g,特别是500至850m2/g的表面积。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述非官能化吸附剂材料具有1至900*10-10m,优选2至450*10-10m,特别优选4至200*10-10m,特别是5至125*10-10m的平均孔径。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,在所述接触之前,所述非官能化吸附剂材料含有小于5重量%,优选小于3重量%,特别优选小于2重量%的水的比例。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述至少一种部分氢化的氯乙硅烷是含有至少一种通式H(4-x)SiClx的氯硅烷的混合物的成分,其中x=1至4。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述混合物是来自通过氯硅烷的氢还原生产多晶硅的尾气流。

11.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述混合物是来自通过氢化生产四氯硅烷的尾气流。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法,其特征在于,所述混合物中存在的低沸点氯硅烷在与所述非官能化吸附剂材料接触之前被分离。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,在步骤a)之后,基于氯乙硅烷的相应起始含量,未转化的部分氢化的氯乙硅烷的比例小于10%,优选小于6%,特别优选小于3%。

14.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,基于其起始含量,未转化的五氯乙硅烷的比例小于5重量%,优选小于2重量%,特别优选0.1重量%。

15.固体非官能化吸附剂材料用于通过使所述吸附剂材料与至少一种处于液态的通式HxSi2Cl(6-x)的部分氢化的氯乙硅烷接触来获得六氯乙硅烷的用途,其中x=1至5,所述固体非官能化吸附剂材料选自硅酸盐、铝硅酸盐、有机聚合物及它们的组合。

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