[发明专利]用于基板处理和印刷的方法和设备

权利要求书

1.一种用于提高布置成阵列的多个载玻片上点位置的覆盖印刷的效率的基板处理和印刷方法，所述方法包括以下步骤：

-以印刷顺序将第一测试材料的至少一个点印刷到n列阵列中载玻片的第一行r1上，以至少在载玻片r1n1和复制载玻片r1n2上提供所述第一测试材料，所述第一测试材料包含第一类型的第一潜在结合配偶体对；

-以印刷顺序将第二测试材料的至少一个点印刷到n列阵列中载玻片的第二行r2上，以至少在载玻片r2n1和复制载玻片r2n2上提供所述第二测试材料，所述第二测试材料包含第二类型的第一潜在结合配偶体对；

-将所述载玻片重新排序；

-印刷至少第一覆盖材料的点，以覆盖至少所述第一测试材料的所述点和/或至少所述第二测试材料的所述点，所述第一覆盖材料包含第一类型的第二潜在结合配偶体对，其中，当印刷至少所述第一覆盖材料时，在所述阵列中与施用所述测试材料相同位置处提供载玻片，并且在覆盖所述第一测试材料和/或所述第二测试材料时，至少所述第一覆盖材料在不需要在行之间移动印刷头的情况下来提供。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，当印刷至少两种不同覆盖材料时，在所述阵列中与施用所述第一测试材料相同位置处提供所述载玻片。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中，所述测试材料包含分析物，特别是细胞、细胞衍生产物、细胞裂解物、蛋白质、蛋白质片段、完整细胞上提供的受体、细胞裂解物中提供的受体、融合蛋白或核酸序列等。

4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中，在所述覆盖材料中提供的第二潜在结合配偶体为特异性结合分子，所述特异性结合分子选自包括抗体或抗体片段、小分子、适体或核酸分子的组。

5.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中，多个载玻片Sr'的子组可以用第一测试材料t1印刷以提供复制载玻片，各复制载玻片提供行中列的第一位置。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述子组为5个载玻片，使得在所述方法中，在每行中，用第一测试材料t1印刷五个复制载玻片，各复制载玻片提供行中列的第一位置：r1n1t1、r1n2t1、r1n3t1、r1n4t1、r1n5t1。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，在基于以下输入确定的所述载玻片的重新排序之后，印刷所述覆盖材料：

·结合配偶体印刷运行(覆盖杂交瘤印刷运行数量(H))

·载玻片数量S

·盘数量T

·每个子运行的载玻片Sr＝5

·运行次数/周期Rc＝20

·每个总运行的载玻片St＝100

·每个盘的载玻片＝25

结合配偶体偏移，杂交瘤偏移＝MOD(Rc*(Sr-(H-1)),St)；这提供了：

结合配偶体偏移，杂交瘤偏移＝Ho＝MOD(20*(5-(H-1)),100)；

载玻片位置＝Sp＝MOD(S-1,25)+1；

载玻片偏移＝So＝MOD((载玻片位置-1)*20,100)；

子运行偏移＝Sro＝QUOTIENT(Sp-1,5)；

盘偏移＝To＝(T-1)*5；

测试材料(例如裂解液)＝L＝MOD(Ho+So+Sro+To,100)；

其中，MOD是模块运算。

8.根据权利要求1、2、6和7中任一项所述的方法，所述方法用于对特异性结合分子的分析物的检测，所述方法包括：

-温育所印刷的测试材料和所述覆盖材料，以允许在所述测试材料和所述覆盖材料中提供的分析物与特异性结合分子之间发生结合；

-检测所述测试材料和所述覆盖材料中提供的分析物与特异性结合分子之间的任何结合。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述检测步骤是免疫组织化学检测步骤，可选地其中，所述检测包括检测荧光、比色、量子点、生物素/亲和素、表面细胞质基因组共振，以鉴定结合。