[发明专利]作为疫苗佐剂的CD40特异性DNA适体在审
申请号: | 202080038140.1 | 申请日: | 2020-04-13 |
公开(公告)号: | CN114126627A | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | A·S·阿尔-奥加里;T·姜;C·N·翁;R·利亚纳盖;J·O·雷;S·K·塔拉普拉那姆;L·R·贝里曼;Y·M·权;B·哈吉斯 | 申请(专利权)人: | 阿肯色大学董事会;得克萨斯州AM大学系统 |
主分类号: | A61K31/713 | 分类号: | A61K31/713;A61P37/02;A61P37/04;C12N15/11;C12N15/115 |
代理公司: | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人: | 王思琪;王建秀 |
地址: | 美国阿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 疫苗 佐剂 cd40 特异性 dna 适体 | ||
1.一种免疫刺激性核酸,其包含与SEQ ID NO:1-8中的任一个具有至少80%同一性的蛋白质结合序列。
2.一种免疫刺激性核酸,其包含多个蛋白质结合单元,其中所述蛋白质结合单元中的每一个包含第一蛋白质结合序列、第二蛋白质结合序列和它们之间的间隔序列,其中所述第二蛋白质结合序列是与所述第一蛋白质结合序列不同的序列,并且其中所述免疫刺激性核酸对免疫应答信号蛋白具有亲和力。
3.根据权利要求2所述的免疫刺激性核酸,其中所述第一蛋白质结合序列包含与SEQID NO:1-8中的任一个具有至少80%同一性的序列,其中所述第二蛋白质结合序列包含所述与SEQ ID NO:1-8中的任一个具有至少80%同一性的序列,或其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列均包含所述与SEQ ID NO:1-8中的任一个具有至少80%同一性的序列。
4.根据权利要求3所述的免疫刺激性核酸,其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列选自SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4。
5.根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸,其中所述免疫刺激性核酸对CD40具有亲和力。
6.根据权利要求5所述的免疫刺激性核酸,其中所述免疫刺激性核酸在与CD40结合时诱导CD40信号应答。
7.根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸,其还包含结合标签。
8.根据权利要求7所述的免疫刺激性核酸,其中所述结合标签是生物素。
9.根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸,其中所述免疫刺激性核酸是DNA。
10.一种结合免疫应答信号蛋白的方法,所述方法包括使所述蛋白质与根据前述权利要求中任一项所述的免疫刺激性核酸接触。
11.一种用于产生多个蛋白质结合单元的模板,其从5'到3'依次包含:i)引物结合序列的3'末端;ii)第二蛋白质结合序列的反向互补序列;iii)间隔序列的反向互补序列;iv)第一蛋白质结合序列的反向互补序列;和v)引物结合序列的5'末端,其中当所述模板被环化时,所述引物结合序列的5'末端和所述引物结合序列的3'末端形成引物结合位点。
12.根据权利要求11所述的模板,其中所述第一蛋白质结合序列包含与SEQ ID NO:1-8中的任一个具有至少80%同一性的序列,其中所述第二蛋白质结合序列包含所述与SEQ IDNO:1-8中的任一个具有至少80%同一性的序列,或其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列均包含所述与SEQ ID NO:1-8中的任一个具有至少80%同一性的序列。
13.根据权利要求11-12中任一项所述的模板,其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列均对免疫应答信号蛋白具有亲和力。
14.根据权利要求13所述的模板,其中所述免疫应答信号蛋白是CD40。
15.根据权利要求11-14所述的模板,其中所述第一蛋白质结合序列和所述第二蛋白质结合序列是不同的序列。
16.根据权利要求11-15中任一项所述的模板,其中所述模板被磷酸化。
17.一种产生免疫刺激性核酸的方法,其包括(a)提供根据权利要求11-16中任一项所述的模板;(b)将所述模板环化;和(c)扩增所述环化的模板以产生所述免疫刺激性核酸。
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