[发明专利]可厌氧固化的组合物

说明书

指触干燥形式的可厌氧固化的组合物，其由以下形成：(a)液体可厌氧固化的组分；(b)热塑性聚氨酯(“TPU”)组分，基于所述组合物的总重量，其量为约10重量％至约35重量％，例如约20重量％至约30重量％；以及(c)用于固化所述液体可厌氧固化的组分的固化组分。

技术领域

本发明涉及可固化的组合物，其可以例如以不流动的、基本上不粘(non-tacky)的形式例如作为涂层预先施用至制品。因此，可以方便地将制品处理、包装、运输和储存延长的时间段，之后可以使预先施用的组合物在选定的时间固化。特别让人感兴趣的是厌氧固化的可固化的组合物。让人感兴趣的是可以以非流动的、基本上不粘的形式预先施用到制品上，然后随后再被厌氧固化的组合物。这种组合物的一种最终用途是作为螺纹锁固剂(threadlockers)。

背景技术

可厌氧固化的组合物通常为人所熟知。参见例如R.D.Rich,AnaerobicAdhesivesin Handbook of Adhesive Technology,29,467-79,A.Pizzi andK.L.Mittal,eds.,Marcel Dekker,Inc.,New York(1994)，和其中引用的参考文献。它们的用途很多，并且会继续开发新应用。

厌氧粘合剂体系在氧气存在下稳定但在无氧气条件下就聚合。聚合是由自由基的存在引发的，自由基通常由过氧化合物产生。厌氧粘合剂组合物因其在氧气存在下保持液态、未聚合状态，并在排除氧气时固化成固态的能力而为人所熟知。

厌氧粘合剂体系常常包含用可聚合丙烯酸酯封端的树脂单体，例如根据已知氨基甲酸酯化学获得的甲基丙烯酸酯、丙烯酸乙酯和氯代丙烯酸酯[例如聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和氨基甲酸酯-丙烯酸酯(例如美国专利第3,425,988号(Gorman)]。可厌氧固化的粘合剂组合物中通常存在的其他成分包括引发剂，例如有机氢过氧化物，例如氢过氧化枯烯、叔丁基氢过氧化物等，提高组合物的固化速率的促进剂，以及稳定剂，例如醌或氢醌，包括稳定剂以帮助防止由于过氧化合物分解引起的粘合剂的过早聚合。

诱发和加速厌氧固化的期望的诱发固化的组合物可以包括以下中的一种或多种：糖精、甲苯胺例如N,N-二乙基-对甲苯胺(“DE-p-T”)和N,N-二甲基-邻甲苯胺(“DM-o-T”)，和乙酰苯肼(“APH”)与马来酸。参见例如美国专利第3,218,305号(Krieble)、第4,180,640号(Melody)、第4,287,330号(Rich)和第4,321,349号(Rich)。

糖精和APH用作厌氧粘合剂固化体系中的标准固化促进剂组分。实际上，目前可从Henkel Corporation购得的许多牌厌氧粘合剂产品使用单独的糖精或糖精和APH两者。

可厌氧固化的粘合剂组合物通常还包括螯合剂，例如乙二胺四乙酸(EDTA)，其用于螯合金属离子。

包括可厌氧固化的组分的可厌氧固化的组合物的制备通常涉及液体载体组分。因此，所述组合物通常为液体形式，并且可以例如通过施用器(applicator)进行分配。使用时，通过合适的施用器施用可厌氧固化的组分，在表面上形成层或涂层。通常可厌氧固化的组合物作为珠粒(例如连续珠粒)施用以形成垫圈。

可厌氧固化的材料通常保持湿润，甚至在施用后直到暴露于适合固化的厌氧条件下也如此。例如在许多情况下，可厌氧固化的组合物含有液体单体。

即使可厌氧固化的组合物可能例如通过蒸发(通过干燥，或允许干燥一段时间)而稍微变干，但材料通常保持湿润和发粘。这导致：接触已施用了所述材料的制品的任何物质的潜在污染以及不希望地去除已施用的材料。后者可能损害随后由可厌氧固化的组合物形成的任何粘结或密封的完整性，因为可能剩余的量不足以形成所需的粘结或密封。

当然，当液体载体材料本身是液体单体时，其将保持其液体形式直至其被厌氧固化的时间。因此，即使这些组合物可以施用在基材上，等待暴露于厌氧条件，它们也将保持湿润或至少发粘直到固化。