[发明专利]用于在治疗癌症中增强效力的PD-1抑制剂和LAG-3抑制剂的组合在审
| 申请号: | 202080035740.2 | 申请日: | 2020-05-12 |
| 公开(公告)号: | CN113825527A | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
| 发明(设计)人: | G·克鲁格;T·N·西姆斯 | 申请(专利权)人: | 瑞泽恩制药公司 |
| 主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61P35/00;C07K16/28 |
| 代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 吴瑜;张梦倩 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 增强 效力 pd 抑制剂 lag 组合 | ||
1.一种治疗癌症或抑制肿瘤生长的方法,所述方法包括给有此需要的受试者施用治疗有效量的以下每一种:(a)特异性地结合程序性死亡1(PD-1)的抗体或其抗原结合片段;和(b)特异性地结合淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)的抗体或其抗原结合片段。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述抗-PD-1抗体包含50至1500mg。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述抗-PD-1抗体包含350mg。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述抗-LAG-3抗体包含0.1mg/kg至50mg/kg所述受试者的体重。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述抗-LAG-3抗体的治疗有效量包含50至8000mg。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中在所述抗-PD-1抗体之前、与所述抗-PD-1抗体并行地或在所述抗-PD-1抗体之后施用所述抗-LAG-3抗体。
7.根据权利要求6所述的方法,其中在所述抗-PD-1抗体之前施用所述抗-LAG-3抗体。
8.根据权利要求6所述的方法,其中与所述抗-PD-1抗体在同一天施用所述抗-LAG-3抗体。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法,其中与一个或多个剂量的所述抗-PD-1抗体联合地施用一个或多个剂量的所述抗-LAG-3抗体。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述抗-PD-1抗体的每个剂量包含0.3、1、3或10mg/kg所述受试者的体重。
11.根据权利要求9所述的方法,其中所述抗-PD-1抗体的每个剂量包含350mg。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法,其中所述抗-LAG-3抗体的每个剂量包含0.1mg/kg至50mg/kg所述受试者的体重。
13.根据权利要求9至11中任一项所述的方法,其中所述抗-LAG-3抗体的每个剂量包含50至8000mg。
14.根据权利要求12所述的方法,其中所述抗-PD-1抗体的每个剂量包含1、3或10mg/kg并且所述抗-LAG-3抗体的每个剂量包含1、3、10、20、30或40mg/kg所述受试者的体重。
15.根据权利要求13所述的方法,其中所述抗-PD-1抗体的每个剂量包含200mg、250mg或350mg并且所述抗-LAG-3抗体的每个剂量包含800mg、1000mg、1400mg或1600mg。
16.根据权利要求9至15中任一项所述的方法,其中在紧挨着的前一个剂量之后0.5周至12周施用所述抗-PD-1抗体的每个剂量。
17.根据权利要求9至16中任一项所述的方法,其中在紧挨着的前一个剂量之后0.5周至12周施用所述抗-LAG-3抗体的每个剂量。
18.根据权利要求9至17中任一项所述的方法,其中每三周一次或每六周一次施用所述抗-PD-1抗体的每个剂量。
19.根据权利要求9至18中任一项所述的方法,其中每三周一次或每六周一次施用所述抗-LAG-3抗体的每个剂量。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法,其中静脉内地、皮下地或腹膜内地施用所述抗体。
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