[发明专利]CD73阻断抗体在审
| 申请号： | 202080030003.3 | 申请日： | 2020-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN113784981A | 公开（公告）日： | 2021-12-10 |
| 发明（设计）人： | L·高蒂尔;C·帕图雷;I·普罗特 | 申请（专利权）人： | 先天制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61P31/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 王永伟 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd73 阻断 抗体 | ||
1.一种抗体或抗体片段，其能够与人CD73多肽特异性结合，其中所述抗体或抗体片段包括包含SEQ ID NO:42(2H4+链)的氨基酸序列的重链可变区(VH)和包含选自由以下组成的组的氨基酸序列的轻链可变区(VL)：SEQ ID NO:43(2L1链)、44(2L2链)、45(2L3链)和46(2L4链)。
2.根据权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包括包含SEQ IDNO:42(2H4+链)的氨基酸序列的重链可变区(VH)和包含SEQ ID NO:43(2L1链)的氨基酸序列的轻链可变区(VL)。
3.根据权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包括包含SEQ IDNO:47的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:48的氨基酸序列的轻链。
4.一种抗体或抗体片段，其能够与人CD73多肽特异性结合，其中所述抗体或抗体片段包括包含SEQ ID NO:37(H4+链)的氨基酸序列的重链可变区(VH)和包含选自由以下组成的组的氨基酸序列的轻链可变区(VL)：SEQ ID NO:33(L1链)、34(L2链)、35(L3链)和36(L4链)。
5.根据权利要求4所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包括包含SEQ IDNO:37(H4+链)的氨基酸序列的重链可变区(VH)和包含SEQ ID NO:33(L1链)的氨基酸序列的轻链可变区(VL)。
6.根据权利要求4所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包括包含SEQ IDNO:38的氨基酸序列的重链和包含SEQ ID NO:39的氨基酸序列的轻链。
7.根据前述权利要求中任一项所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段能够中和CD73多肽的5'-胞外核苷酸酶活性。
8.一种抗体或抗体片段，其能够在细胞的表面处与人CD73多肽特异性结合并且中和细胞表面CD73多肽的5'-胞外核苷酸酶活性，其中所述抗体或抗体片段包括包含与SEQ IDNO:42的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的重链可变区(VH)和包含与选自由SEQ IDNO:43组成的组的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的轻链可变区(VL)。
9.一种抗体或抗体片段，其能够在细胞的表面处与人CD73多肽特异性结合并且中和细胞表面CD73多肽的5'-胞外核苷酸酶活性，其中所述抗体或抗体片段包括包含与SEQ IDNO:47的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的重链和包含与选自由SEQ ID NO:48组成的组的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的轻链。
10.根据权利要求8或9所述的抗体或抗体片段，其中所述VH包括具有SEQ ID NO:2、3和4中示出的相应氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；并且所述VL包括具有SEQ ID NO:5、6和7中示出的相应氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3。
11.根据权利要求8到10中任一项所述的抗体或抗体片段，其中所述VH包括来自人IGHV1-3基因的框架FR1、FR2和FR3氨基酸序列，并且所述VL包括来自人IGKV1-33基因的框架FR1、FR2和FR3氨基酸序列。
12.根据权利要求8到11中任一项所述的抗体或抗体片段，其中所述VH包括具有SEQ IDNO:2、8和9中示出的相应氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3；并且所述VL包括具有SEQ ID NO:10、11和7中示出的相应氨基酸序列的CDR1、CDR2和CDR3。
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