[发明专利]人源化抗DLL3嵌合抗原受体及其用途在审
| 申请号: | 202080027518.8 | 申请日: | 2020-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN113795262A | 公开(公告)日: | 2021-12-14 |
| 发明(设计)人: | 王明晗;邹晖;贾海群 | 申请(专利权)人: | 东莞凡恩世生物医药有限公司 |
| 主分类号: | A61K35/17 | 分类号: | A61K35/17;C12N15/86;A61P35/00;A61P35/02;A61K38/00;A61P7/00 |
| 代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;崔佳佳 |
| 地址: | 523808 广东省东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 人源化抗 dll3 嵌合 抗原 受体 及其 用途 | ||
1.一种包含编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸序列的分离多核苷酸,其特征在于,所述的CAR包括:
(1)包含至少一个特异性结合DLL3的抗原结合域的胞外域;
(2)铰链区;
(3)跨膜区;和
(4)胞内信号域。
2.如权利要求1所述的分离多核苷酸,其特征在于,所述的抗原结合域包括重链互补决定区1(HCDR1)、HCDR2、HCDR3、轻链互补决定区1(LCDR1)、LCDR2和LCDR3,其多肽序列为:
(1)分别为SEQ ID NO:25、26、27、61、62和63;
(2)分别为SEQ ID NO:28、29、30、64、65和66;
(3)分别为SEQ ID NO:31、32、33、67、68和69;
(4)分别为SEQ ID NO:34、35、36、70、71和72;
(5)分别为SEQ ID NO:37、38、39、73、74和75;
(6)分别为SEQ ID NO:40、41、42、76、77和78;
(7)分别为SEQ ID NO:43、44、45、79、80和81;
(8)分别为SEQ ID NO:46、47、48、82、83和84;
(9)分别为SEQ ID NO:49、50、51、85、86和87;
(10)分别为SEQ ID NO:52、53、54、88、89和90;
(11)分别为SEQ ID NO:55、56、57、91、92和93;或
(12)分别为SEQ ID NO:58、59、60、94、95和96;
其中,所述抗原结合域特异性结合DLL3,优选人DLL3。
3.如权利要求1所述的分离多核苷酸,其特征在于,所述的抗原结合域包括重链互补决定区1(HCDR1)、HCDR2、HCDR3、轻链互补决定区1(LCDR1)、LCDR2和LCDR3,其多肽序列为:
(1)分别为SEQ ID NO:97、98、99、133、134和135;
(2)分别为SEQ ID NO:100、101、102、136、137和138;
(3)分别为SEQ ID NO:103、104、105、139、140和141;
(4)分别为SEQ ID NO:106、107、108、142、143和144;
(5)分别为SEQ ID NO:109、110、111、145、146和147;
(6)分别为SEQ ID NO:112、113、114、148、149和150;
(7)分别为SEQ ID NO:115、116、117、151、152和153;
(8)分别为SEQ ID NO:118、119、120、154、155和156;
(9)分别为SEQ ID NO:121、122、123、157、158和159;
(10)分别为SEQ ID NO:124、125、126、160、161和162;
(11)分别为SEQ ID NO:127、128、129、163、164和165;或
(12)分别为SEQ ID NO:130、131、132、166、167和168;
其中,所述抗原结合域特异性结合DLL3,优选人DLL3。
4.如权利要求1-3任一项所述的分离多核苷酸,其特征在于,所述的抗原结合域包含重链可变区,其中所述重链可变区的多肽序列与SEQ ID NO.:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21或23有至少95%相同;或包含轻链可变区,其中所述轻链可变区的多肽序列与SEQ ID NO.:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22或24有至少95%相同。
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