[发明专利]作为HIV抑制剂的新型三萜衍生物在审
| 申请号： | 202080027246.1 | 申请日： | 2020-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN113727989A | 公开（公告）日： | 2021-11-30 |
| 发明（设计）人： | P.R.班迪;R.R.库拉;P.R.阿杜拉;B.R.卡西雷迪 | 申请（专利权）人： | 熙德隆制药有限公司 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;A61K31/58;A61P31/18;A61K31/18 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 秦剑;宋莉 |
| 地址： | 印度海*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 hiv 抑制剂 新型 衍生物 | ||
1.式(I)的化合物：
其中，
R1选自
R2选自C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基或任选取代的C3-C8环烷基；其中所述任选的取代基为C1-C6烷基；
R3为氢或C1-C6烷基；
R4选自任选取代的C1-C6烷基或-C(O)ORa；其中所述任选的取代基选自卤素、羟基、烷氧基、-OC(O)CH2烷氧基、-OSi(Ra)3、-N(Ra)(Rb)、-S(Ra)或–O-CH2-P(O)(ORa)2；
环为
Ra为氢或C1-C6烷基；且
Rb选自氢、烷基、-C(O)烷氧基或-S(O)2烷基，或
其药学上可接受的盐、药学上可接受的立体异构体、前药或其组合。
2.根据权利要求1的化合物，其是式(IA)的化合物：
其中，
R2为
R3为氢或C1-C6烷基；
R4选自任选取代的C1-C6烷基或-C(O)ORa；其中所述任选的取代基选自卤素、羟基、烷氧基、-OC(O)CH2烷氧基、-OSi(Ra)3、-N(Ra)(Rb)、-S(Ra)或–O-CH2-P(O)(ORa)2；
环为
Ra为氢或C1-C6烷基；且
Rb选自氢、烷基、-C(O)烷氧基或-S(O)2烷基，或
其药学上可接受的盐、药学上可接受的立体异构体、前药或其组合。
3.根据权利要求1的化合物，其是式(IB)的化合物：
其中，
R3为氢或C1-C6烷基；
R4选自任选取代的C1-C6烷基或-C(O)ORa；其中所述任选的取代基选自卤素、羟基、烷氧基、-OC(O)CH2烷氧基、-OSi(Ra)3、-N(Ra)(Rb)、-S(Ra)或–O-CH2-P(O)(ORa)2；
Ra为氢或C1-C6烷基；且
Rb选自氢、烷基、-C(O)烷氧基或-S(O)2烷基，或
其药学上可接受的盐、药学上可接受的立体异构体、前药或其组合。
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