[发明专利]利用银纳米裂隙壳的阿尔茨海默病诊断方法

权利要求书

1.一种包含银纳米裂隙壳作为有效成分的阿尔茨海默病诊断用组合物，其中，所述银纳米裂隙壳导入了选自由对淀粉样蛋白β40的特异性抗体及对Aβ42的特异性抗体构成的组的1种以上抗体。

2.根据权利要求1所述的阿尔茨海默病诊断用组合物，其特征在于，

所述银纳米裂隙壳由二氧化硅颗粒及完全包裹所述二氧化硅颗粒并具有形成多个裂隙的表面的金属层构成，

所述金属层包含银，在所述银裂隙内导入拉曼标记，所述抗体导入到所述金属层表面。

3.一种用于阿尔茨海默病诊断的信息提供方法，包括：

(1)将对淀粉样蛋白β40的特异性抗体接合于银纳米裂隙壳的表面而制备AgNGS-Aβ40的步骤；

(2)将对Aβ42的特异性抗体接合于AgNGS的表面而制备AgNGS-Aβ42的步骤；

(3)将所述AgNGS-Aβ40及AgNGS-Aβ42和生物学样本在生物体外混合而诱导基于银纳米裂隙壳的夹层复合体形成的步骤；

(4)在所述样本中测量各复合体的拉曼信号并计算Aβ40与Aβ42之比的步骤；及

(5)当所述Aβ40与Aβ42之比为2.5至999时判定为阿尔茨海默病的步骤。

4.根据权利要求3所述的用于阿尔茨海默病诊断的信息提供方法，其特征在于，

所述生物学样本是选自由血液及血清构成的组的1种以上的非侵入性样本。

5.一种阿尔茨海默病诊断方法，包括：

(1)将对淀粉样蛋白β40的特异性抗体接合于银纳米裂隙壳的表面而制备AgNGS-Aβ40的步骤；

(2)将对Aβ42的特异性抗体接合于AgNGS的表面而制备AgNGS-Aβ42的步骤；

(3)将所述AgNGS-Aβ40及AgNGS-Aβ42和生物学样本在生物体外混合而诱导基于银纳米裂隙壳的夹层复合体形成的步骤；

(4)在所述样本中测量各复合体的拉曼信号并计算Aβ40与Aβ42之比的步骤；及

(5)当所述Aβ40与Aβ42之比为2.5至999时诊断为阿尔茨海默病的步骤。

6.一种包含导入对淀粉样蛋白β40的特异性抗体的银纳米裂隙壳及导入对Aβ42的特异性抗体的银纳米裂隙壳作为有效成分的阿尔茨海默病与轻度认知障碍鉴别诊断用组合物。

7.一种用于阿尔茨海默病与轻度认知障碍的鉴别诊断的信息提供方法，包括：

(1)将对淀粉样蛋白β40的特异性抗体接合于银纳米裂隙壳的表面而制备AgNGS-Aβ40的步骤；

(2)将对Aβ42的特异性抗体接合于AgNGS的表面而制备AgNGS-Aβ42的步骤；

(3)将所述AgNGS-Aβ40及AgNGS-Aβ42和生物学样本在生物体外混合而诱导基于银纳米裂隙壳的夹层复合体形成的步骤；

(4)在所述样本中测量各复合体的拉曼信号并计算Aβ40与Aβ42之比的步骤；及

(5)为-999至1.1时，区分为正常人，为1.1至2.5时，区分为轻度认知障碍，为2.5至999时，区分为阿尔茨海默病的步骤。

8.根据权利要求7所述的用于阿尔茨海默病与轻度认知障碍的鉴别诊断的信息提供方法，其特征在于，

所述生物学样本是选自由血液及血清构成的组的1种以上的非侵入性样本。

9.一种阿尔茨海默病与轻度认知障碍的鉴别诊断方法，包括：

(1)将对淀粉样蛋白β40的特异性抗体接合于银纳米裂隙壳的表面而制备AgNGS-Aβ40的步骤；

(2)将对Aβ42的特异性抗体接合于AgNGS的表面而制备AgNGS-Aβ42的步骤；

(3)将所述AgNGS-Aβ40及AgNGS-Aβ42和生物学样本在生物体外混合而诱导基于银纳米裂隙壳的夹层复合体形成的步骤；

(4)在所述样本中测量各复合体的拉曼信号并计算Aβ40与Aβ42之比的步骤；及

(5)为-999至1.1时，判定为正常人，为1.1至2.5时，诊断为轻度认知障碍，为2.5至999时，诊断为阿尔茨海默病的步骤。