[发明专利]用于前列腺癌的治疗性RNA

权利要求书

1.组合物或药物制剂，其包含至少一种RNA，其中所述至少一种RNA编码以下氨基酸序列：

(i)包含激肽释放酶-2(KLK2)、其免疫原性变体、或者所述KLK2的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；

(ii)包含前列腺特异性抗原(PSA)、其免疫原性变体、或者所述PSA的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；

(iii)包含前列腺酸性磷酸酶(PAP)、其免疫原性变体、或者所述PAP的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；

(iv)包含同源框B13(HOXB13)、其免疫原性变体、或者所述HOXB13的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；以及

(v)包含NK3同源框1(NKX3-1)、其免疫原性变体、或者所述NKX3-1的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列。

2.权利要求1所述的组合物或药物制剂，其中(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)中所述氨基酸序列中的每一种均由单独的RNA编码。

3.权利要求1或2所述的组合物或药物制剂，其中：

(i)编码(i)中所述氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO：3或4的核苷酸序列，或与SEQ IDNO：3或4的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)(i)中所述氨基酸序列包含SEQ ID NO：1或2的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：1或2的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。

4.权利要求1至3中任一项所述的组合物或药物制剂，其中：

(i)编码(ii)中所述氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO：7或8的核苷酸序列，或与SEQ IDNO：7或8的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)(ii)中所述氨基酸序列包含SEQ ID NO：5或6的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：5或6的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。

5.权利要求1至4中任一项所述的组合物或药物制剂，其中：

(i)编码(iii)中所述氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO：11或12的核苷酸序列，或与SEQID NO：11或12的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)(iii)中所述氨基酸序列包含SEQ ID NO：9或10的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：9或10的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。

6.权利要求1至5中任一项所述的组合物或药物制剂，其中：

(i)编码(iv)中所述氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO：15或16的核苷酸序列，或与SEQID NO：15或16的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)(iv)中所述氨基酸序列包含SEQ ID NO：13或14的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：13或14的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。