[发明专利]免疫调节剂，组合物及其方法

权利要求书

1.式(I)所示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药、螯合物、非共价复合物或溶剂合物,

其中，

R₁和R₂分别独自的选自卤素、CN、C_1-6烷基或C_1-4卤代烷基；

Q为键、-NH-或-(CH₂)_m-O-；

A环为C_5-6芳基、C_5-6杂芳基、C_4-6环烷基或C_4-6杂环烷基，其中C_5-6杂芳基和C_4-6杂环烷基任意地含有1、2或3个分别独立地选自N、S或O的杂原子；或

A环为C_8-10稠合双环；

R₃为H、卤素、-(CH₂)_s-NR₄R₅、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、羟基、氧基、CN、(CH₂)_q-CONR₄R₅、-COR₄、-NR₄R₅、-NR₄C(＝O)NR₄R₅、-NR₄C(＝NR₄)NR₄R₅、-S(O)₂R₄、-S(O)₂NR₄R₅、-S(O)R₄、-S(O)NR₄R₅、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6卤代烷基、C_5-6芳基、C_5-6杂芳基、C_3-6环烷基或C_3-6杂环烷基，其中C_5-6杂芳基和C_3-6杂环烷基任意地含有1、2或3个分别独立地选自N、S或O的杂原子；所述C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6卤代烷基、C_5-6芳基、C_5-6杂芳基、C_3-6环烷基和C_3-6杂环烷基任选地被一个或多个独立地选自R₆的取代基所取代；

R₄和R₅独立地选自H、C_1-4烷基、C_3-6环烷基或C_3-6杂环基，所述C_1-4烷基、C_3-6环烷基或C_3-6杂环基任选地被一个或多个独立地选自R₆的取代基所取代；或

R₄和R₅与它们所连接的原子一起形成4-10元杂环，所述4-10元杂环任选地被一个或多个独立地选自R₆的取代基所取代；

R₆为H、卤素、羟基、氧基、CN、-(CH₂)_k-NR₇R₈、-COR₇、-NR₇R₈、-NR₇C(＝O)NR₇R₈、-NR₇C(＝NR₇)NR₇R₈、-S(O)₂R₇、-S(O)₂NR₇R₈、-S(O)R₇、-S(O)NR₇R₈，或R₆选自取代或未被取代的C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6卤代烷基、C_5-6芳基、C_5-6杂芳基、C_3-10杂环基，其中，所述C_5-6杂芳基和C_3-10杂环基任意地含有1、2或3个分别独立地选自N、S或O的杂原子；

R₇和R₈独立地选自H、卤素、羟基、氧基、CN、-S(O)₂-C_1-4烷基、-NH₂、-NH-C_1-4烷基、-(CH₂)-N(C_1-4烷基)₂，或R₇和R₈独立地选自取代或未被取代的C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6卤代烷基、C_5-6芳基、C_5-6杂芳基、C_3-6环烷基、C_3-6杂环烷基；其中，所述C_5-6杂芳基和C_3-6杂环烷基任意地含有1、2或3个分别独立地选自N、S或O的杂原子；

m、n、q、k和s独立地选自0、1、2、3或4。