[实用新型]一种纳米酶层析试剂卡盒的显色液存储机构

说明书

本实用新型涉及试剂卡盒技术领域，公开了一种纳米酶层析试剂卡盒的显色液存储机构，包括卡盒本体，卡盒本体上固定连接有固定部，固定部上开有与卡盒本体上显色窗连通的连通腔；固定部上可拆卸连接有与连通腔连通的存储部，存储部内设有用于分开存储A液和B液以及配制显色液的存储混合单元。本申请中将A液和B液分开存储在存储混合单元，在进行免疫检测时再将二者混合，并将存储瓶连接于卡盒本体上，使得显色液自动流入到显色窗内，解决了现有技术中人工不便快速且精准地将显色液滴加至试剂卡盒中的问题。

技术领域

本实用新型涉及试剂卡盒技术领域，具体涉及一种纳米酶层析试剂卡盒的显色液存储机构。

背景技术

在免疫层析检测分析过程中，检测主要是在试剂卡盒上进行，现有的试剂卡盒内固定有层析试纸，试剂卡盒的顶部开有样品孔和显色窗，在进行免疫分析时，只需在显色窗中滴加显色液，同时在样品孔中滴加待测样品，即可使样品与显色液反应而获得检测结果。目前的检测中，检测结果的精准性与显色液的质量有着重要关系，以纳米酶免疫层析为例，显色液包括A液和B液，A液一般由PBS缓冲液、柠檬酸、ED-TA乙二氨四乙酸、ProcLin-300和过氧化氢组成，B液一般由PBS缓冲液、柠檬酸、ED-TA乙二氨四乙酸、ProcLin-300、硫代硫酸钠等组成，为了提升检测精度，在检测时通常采用人工现用现配的方式将A液和B液混合而得到显色液。由于检测时对于A液和B液的重量比有要求，因此人工在现配显色液时不易准确控制A液和B液的量，从而可能直接影响检测结果的精准度；同时，在配置好显色液后，需要人工将显色液滴加至试剂卡盒的显色窗中，滴加过程中容易漏洒而造成显色液浪费，而且对于医院等检测基数大的场合，人工现配混合液也会影响检测效率，不利于免疫检测快速且精准地进行。

实用新型内容

本实用新型意在提供一种纳米酶层析试剂卡盒的显色液存储机构，以解决现有技术中人工不便快速且精准地将显色液滴加至试剂卡盒中的问题。

为达到上述目的，本实用新型采用如下技术方案：一种纳米酶层析试剂卡盒的显色液存储机构，包括卡盒本体，卡盒本体上固定连接有固定部，固定部上开有与卡盒本体上显色窗连通的连通腔；固定部上可拆卸连接有与连通腔连通的存储部，存储部内设有用于分开存储A液和B液以及配制显色液的存储混合单元。

本方案的原理是：本申请中，在未进行免疫检测时，A液和B液是分开独立存储在存储混合单元中的，而存储部是可拆卸连接在固定部上，当需要进行免疫检测时，利用存储部内设置的存储混合单元现配显色液，然后将存储部连接于固定部上，存储混合单元中现配的显色液由存储部经过连通腔而自动进入到卡盒本体上的显色窗中，即可完成添加显色液的操作步骤。

本方案的有益效果是：

1.能够精确经将配制的显色液添加至显色窗中：相比于现有技术中在配制显色液后需要将显色液手动滴加至显色窗中，滴加时容易造成显色液漏洒浪费。本申请中，在显色液配制好之后，只需将存储部连接至固定部上，存储混合单元中配制的显色液即可自动流动至显色窗中，使显色液快速且准确地进入到显色窗中。

2.方便显色液的存储和精确配制：本申请中，在未进行免疫检测时，A液和B液是分开存储于存储混合单元中的，方便A液和B液的保存，只有在需要进行免疫检测时才将A液和B液混合成显色液，使得显色液的显色效果达到最佳，使用起来更加的方便，同时检测的结果液更加准确。

3.方便准确控制A液和B液的量：本申请中，由于A液和B液是分开存储在存储混合单元中的，因此可以提前设置好A液和B液的量，在混合时只需将存储混合单元中的所有A液和B液混合，即可得到显色液，可以避免人工手动滴加A液和B液时产生滴加量不准或者漏滴的问题。

优选的，作为一种改进，所述存储混合单元包括存储瓶和活动连接于存储瓶上的刺破套，存储瓶内设有用于单独存储A液和B液的第一存储腔和第二存储腔，第二存储腔上开有与第一存储腔连通的连通孔，连通孔上设有第一密封件，刺破套上设有用于刺破第一密封件的第一尖刺。