[实用新型]一种荧光微球试纸条及试纸盒

说明书

本申请涉及荧光微球检测卡的领域，尤其是涉及一种荧光微球试纸条及试纸盒，其包括试纸条本体，所述试纸条本体包括底板、固定设置在底板上的样品垫、固定设置在底板上样品垫一端的检测垫、固定连接在检测垫背离样品垫一端的吸收垫和固定设置在底板上的连接垫，连接垫固定连接样品垫和检测垫且位于二者之间，吸收垫固定设置在底板上；所述检测垫背离底板的一侧壁上设置有质检线和检测线。本申请具有操作简单，省时省力，有利于提高工作人员的工作效率的效果。

技术领域

本申请涉及荧光微球检测卡的领域，尤其是涉及一种荧光微球试纸条及试纸盒。

背景技术

基于稀土纳米技术的时间分辨技术是一种时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）与现场即时检测（POCT）相结合的技术，也是一种非同位素免疫分析技术，它主要用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异性荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，而荧光分析利用发光物质的荧光波长与其激发波长的巨大差异（Stakes）克服了普通紫外-可见分光分析法中杂色的影响。同时，荧光分析中光电接受器与激发光不在同一直线上，激发光不能直接到达光电接受器，从而大幅度地提高了光学分析的灵敏度。倘若进行超微量分析的时候，激发光的杂散光会对结果产生严重的影响。解决杂散光影响的最好方法是测量时没有激发光的存在。但普通的荧光标志物光寿命非常短，激发光消失的同时荧光也消失。然而，某些稀土技术的荧光寿命较长，在关闭激发光后1-2ms依然具有很高的剩余荧光（余辉）。因此，在关闭激发光后捕捉余辉即能够满足测量要求，而产生了时间分辨荧光分析法，即是用长效荧光标记物，在关闭激发光后再测定荧光强度的分析方法。

TRFIA分析是指在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可发出荧光。使用传统的发色团进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的，倘若将半衰期长的标记物（如：铕）与时间分辨荧光技术相结合，就可使本地的瞬时荧光干扰降到最低。时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是应用具有双功能基团的螯合剂，使其一端与铕（Eu）连接，另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接，形成Eu标记的抗体/抗原，经过免疫反应之后生成免疫复合物，通过时间分辨检测铕（Eu）的荧光达到测定目的。通常应用的稀土金属主要是铕（Eu）和铽（Tb），Eu荧光寿命1ms，在水中不稳定性，但加入增强剂后可消除其不稳定性；Tb荧光寿命1.6ms，水中稳定，但其荧光波长短，散射较为严重，能量大易使组分分解。从测量方法学上看Tb很好，但不适用于生物分析。因此，目前Eu在生物分析中广泛应用。

相关技术中的公告号为CN101382540A的中国发明专利公开了血小板抗原抗体检测和交叉配型的固相抗人球蛋白试剂盒，属于生物技术领域。其目的是提供一种血小板抗原抗体检测和交叉配型的固相抗人球蛋白试剂盒。其包括：U型反应板、血小板、指示细胞、抗人IgG、低离子介质、抗血小板血清、阴性对照血清、阳性对照血清。血小板经离心洗涤后可与反应板中的血小板单抗结合并形成血小板单层。加入血清在板中经过孵育后，若血清中不含有血小板抗体则经过洗涤可去除，若含有血小板抗体则此抗体与反应板中的血小板结合，加入抗人IgG及指示细胞，经离心后指示细胞结合到血小板单层上。因此阳性反应为指示细胞铺满反应孔底部，则表示血液中含有血小板抗体，而阴性反应为指示细胞在反应孔底部中间形成红细胞聚集，则表示血液中未含有血小板抗体。

针对上述中的相关技术，发明人认为上述检测血液中是否含有血小板抗体操作复杂，费时费力，工作人员的工作效率较低。

实用新型内容

为了改善工作人员工作效率较低的问题，本申请提供一种荧光微球试纸条及试纸盒。

第一方面，本申请提供一种荧光微球试纸条，采用如下的技术方案：