[实用新型]猪伪狂犬病毒gBgD抗体检测试剂盒

说明书

本实用新型一方面公开了一种猪伪狂犬病毒gBgD抗体检测试剂盒，该试剂盒能同时检测猪伪狂犬病毒gB抗原抗体和gD抗原抗体，该试剂盒有一个盒体(1)，盒体(1)内设有抗原包被板存放槽(2)、质控品存放槽(3)、阳性对照液孔槽(4)、阴性对照液孔槽(5)、羊抗猪IgG酶标抗体孔槽(6)、浓缩洗涤液孔槽(7)、样品稀释液孔槽(8)、显色液孔槽(9)、终止液孔槽(10)和操作说明书存放槽(11)；抗原包被板存放槽(2)内放置抗原包被反应板，各孔槽中(3‑10)放置装有相应溶液的试剂瓶，操作说明书存放槽(11)内放置操作说明书。本实用新型的试剂盒能够实现同时检测PRV‑gB蛋白抗体和PRV‑gD蛋白抗体。另外本实用新型的试剂盒稳定性好、灵敏度高、特异性强，能够适用于大规模临床检测。

技术领域

本实用新型属于病毒疫病诊断技术和动物检疫领域，具体涉及一种猪伪狂犬病毒gBgD 抗体检测试剂盒。

背景技术

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)引起的猪的急性传染病。该病在猪呈暴发性流行。可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。

伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、猪疱疹病毒属，病毒粒子为圆形，直径150～ 180nm，核衣壳直径为105～110nm。病毒粒子的最外层是病毒囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。囊膜表面有长约8～10nm呈放射状排列的纤突。伪狂犬病毒基因组是线状双链DNA分子，大小约150kb，平均G+C含量高达74％，具有典型的疱疹病毒基因组结构特征，由独特长区段、独特短区段及位于US两侧的末端重复序列(TR)和内部重复序列(IR)组成。目前已发现11种PRV糖蛋白，其中，gB、gC、gD均为刺激机体产生中和抗体的蛋白，所产生的抗体无论是在体内、体外，还是在有无补体存在的情况下都有中和PRV的能力，因此，gB、 gC、gD是研制PRV亚单位疫苗以及评价疫苗免疫效果的首选糖蛋白，其中尤以gB和gD为最好。

但是，目前市面流行的用于评价PRV免疫效果的试剂盒都只能检测gB蛋白产生的抗体，不能评价gD蛋白产生的抗体，因此对PRV疫苗免疫后的实际情况的评价可能存在一定的假阴性的检测。

实用新型内容

为了弥补现有技术的不足，本实用新型的目的之一是提供一种能同时评价PRV-gB蛋白和PRV-gD蛋白的抗体的试剂盒，以弥补现有试剂盒技术的不足。

因此，本实用新型一方面提供了一种猪伪狂犬病毒gBgD抗体检测试剂盒，所述试剂盒能同时检测猪伪狂犬病毒gB抗原抗体和gD抗原抗体，所述的试剂盒有一个盒体(1)，盒体 (1)内设有抗原包被板存放槽(2)、质控品存放槽(3)、阳性对照液孔槽(4)、阴性对照液孔槽(5)、羊抗猪IgG酶标抗体孔槽(6)、浓缩洗涤液孔槽(7)、样品稀释液孔槽(8)、显色液孔槽(9)、终止液孔槽(10)和操作说明书存放槽(11)；抗原包被板存放槽(2)内放置抗原包被反应板，各孔槽中(3-10)放置装有相应溶液的试剂瓶，操作说明书存放槽(11)内放置操作说明书。

优选地，本实用新型所述的抗原包被板为同时包被有PRV-gB蛋白和PRV-gD蛋白的酶标板，所述的抗原包被板上PRV-gB蛋白和PRV-gD蛋白的包被浓度均为100ng/孔/100μL，每个试剂盒含有2块或5块抗原包被板。

优选地，本实用新型所述的样品稀释液为含有2％BSA的1×PBST溶液，每个试剂盒含有80mL/瓶或200mL/瓶。

优选地，本实用新型所述的浓缩洗涤液为25×PBST溶液，在使用前稀释到1×PBST溶液，每个试剂盒含有30mL/瓶或60mL/瓶。

优选地，本实用新型所述的羊抗猪IgG酶标抗体为使用样品稀释液对商品化的羊抗猪IgG 酶标抗体进行20000倍稀释后所得，每个试剂盒含有25mL/瓶或60mL/瓶。