[实用新型]透射比浊及散射比浊一体化检测装置及蛋白分析仪有效
申请号: | 202022064673.7 | 申请日: | 2020-09-18 |
公开(公告)号: | CN214011052U | 公开(公告)日: | 2021-08-20 |
发明(设计)人: | 何毅 | 申请(专利权)人: | 深圳市海拓华擎生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/51 | 分类号: | G01N21/51;G01N21/31;G01N33/53 |
代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 舒剑晖 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区西丽*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 透射 散射 一体化 检测 装置 蛋白 分析 | ||
本实用新型公开了一种透射比浊及散射比浊一体化检测装置及蛋白分析仪,包括:反应模块;透射检测模块,其包括第一安装座、以及配置在第一安装座上的透射发射端以及透射接收端,反应杯设于所述透射发射端和所述透射接收端之间,透射发射端配置有透射光源以及第一聚光组件,透射接收端配置有透射接收器,光线通过第一聚光组件,并被透射接收器接收;散射检测模块,其包括第二安装座、以及安装于第二安装座上的散射发射端以及散射接收端,反应杯设于散射发射端和散射接收端之间,散射发射端配置有散射光源,散射接收端配置有第二聚光组件以及散射接收器,光线经过第二聚光组件,并被散射接收器接收。其能够提高检测线性范围及灵敏度。
技术领域
本实用新型涉及免疫比浊技术领域,尤其涉及一种透射比浊及散射比浊一体化检测装置及蛋白分析仪。
背景技术
由于各种物质成分在体内的含量和浓度变化是反映人体健康机能的指标,运用蛋白分析仪技术可以在从人体采集的血液或体液中测定各种蛋白质的含量和浓度值,从而指导临床医师对病患的诊断和治疗,对于多种疾病均有重大意义。
蛋白分析仪主要用于全血超敏CRP、降钙素原(PCT)、胱抑素C(Cys-C)、D-二聚体(D-Dimer)等特定蛋白项目检测,现有市面上大多数蛋白分析仪采用透射比浊法、散射比浊法、免疫荧光法等方法来测量特定蛋白浓度。
透射比浊法,测定的是透射光和浊度的关系,具体是指当一定波长的光通过抗原抗体反应形成的免疫复合物时会因为反射和吸收而减弱,一定范围内,透射光被吸收的量与免疫复合物的量呈正相关关系,而免疫复合物的量与抗原抗体量为一定的函数关系,其技术原理为:在抗原或抗体量一定的条件下,可以利用蛋白分析仪在光源的光路方向上测定透射光强度与入射光强度的比值或吸光度,来判断待测抗原的量。
散射比浊法,测定的是散射光和浊度的关系,具体是指一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液时遇到其中的抗原抗体复合物,光线被微粒折射而发生偏转,产生散射光。其中,光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物的大小和多少密切相关,散射光的强度与复合物的含量成正比,即待测的抗原越多,形成的复合物越多,散射光就越强。
由此可见,蛋白分析仪应用不同检测方法能够为临床上提供特定的检测价值和意义,能够更好的为临床提供检测报告,方便医生诊断病情。
目前,现有的蛋白分析仪仍然为单一检测方式,存在检测范围较窄的问题,导致可检测项目较少,也即适用范围小,比如透射比浊法的灵敏度为100-300,而散射比浊法的灵敏度为50-200,而利用两台分别应用透射比浊以及散射比浊技术的蛋白分析仪分别检测样本又存在检测成本过高的问题,因此,亟需对现有技术的蛋白分析仪进行结构改进。
实用新型内容
为了克服现有技术的不足,本实用新型的目的之一在于提供一种透射比浊及散射比浊一体化检测装置,其通过集成透射检测模块及散射检测模块的方式弥补了透射比浊法及散射比浊法两者的灵敏度,增加可检测的项目,适用范围更广。
本实用新型的目的之二在于提供一种蛋白分析仪,其应用有上述的透射比浊及散射比浊一体化检测装置。
本实用新型的目的采用如下技术方案实现:
透射比浊及散射比浊一体化检测装置,包括:
反应模块,所述反应模块用于待测试剂的反应,其包括基座、反应盘以及若干反应杯,所述反应盘安装于所述基座上,若干反应杯依次设于所述反应盘上;
用于检测待测试剂的吸光度的透射检测模块,所述透射检测模块能够相对所述反应杯转动,其包括第一安装座、以及配置在所述第一安装座上的透射发射端以及透射接收端,所述反应杯设于所述透射发射端和所述透射接收端之间,所述透射发射端配置有透射光源以及第一聚光组件,所述透射接收端配置有透射接收器,光线通过第一聚光组件,并被所述透射接收器接收;
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