[实用新型]用于美沙拉嗪肠溶缓释片制剂制备工艺的原料混合装置有效

专利信息
申请号: 202021756525.5 申请日: 2020-08-20
公开(公告)号: CN213286544U 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 赵冰清;骆晓群;徐晶;欧明月 申请(专利权)人: 南京爱文医药研发有限公司
主分类号: B01F7/24 分类号: B01F7/24;B01F15/02;B01F15/00
代理公司: 江苏舜点律师事务所 32319 代理人: 洪黎
地址: 210000 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 用于 沙拉 嗪肠溶缓释片 制剂 制备 工艺 原料 混合 装置
【说明书】:

本实用新型公开了一种用于美沙拉嗪肠溶缓释片制剂制备工艺的原料混合装置,其包括混合部和设置在所述混合部底部的支撑部;所述混合部包括进料口、本体部和出料口,所述进料口设置在所述本体部上方并与所述本体部连通,所述出料口设置在所述本体部底部并与所述本体部连通;所述支撑部包括支撑柱和支撑平台,所述支撑平台的中间位置设有安装孔,所述出料口与所述安装孔的形状和尺寸匹配,使得所述出料口与所述安装孔连通,并且使得所述混合部支撑于所述支撑部上;所述支撑平台内还插接有隔挡板,所述隔挡板从所述支撑平台的一侧横向延伸穿过所述支撑平台至所述支撑平台的另一侧。

技术领域

本实用新型涉及医疗装置相关技术领域,具体涉及一种美沙拉嗪肠溶缓释片制剂制备工艺的原料混合装置。

背景技术

溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎症,病变部位主要在结直肠的黏膜及黏膜下层,可形成肉眼可见的糜烂和溃疡。其病变范围多自远端结肠开始,可逆性向近端发展,甚至累及全结肠,偶尔波及末端回肠,呈连续性分布。该病在欧美地区发病率高,亚非国家相对较低,近年来国内报告的病例数逐渐增加,我国UC的发病率已呈现上升趋势。由于该病的病因和发病机制尚未阐明,治疗缺乏特异性,导致病情迁延反复,甚至癌变,严重影响患者的身心健康,被世界卫生组织列为疑难病。

美沙拉嗪(mesalamine)又称为5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid, 5-ASA)由于疗效确切,是目前临床上治疗轻中度UC的一线药物。它是通过抑制前列腺素E和白三烯的形成而发挥抗炎作用,其作用是局部的,即与肠黏膜接触及络合时发挥作用,其治疗效果与炎性肠黏膜接触的药物浓度和持续时间有关,与血药浓度关系不大。

医药企业在生产美沙拉嗪肠溶缓释片制剂的过程中需要使用混合装置将多种药物原料进行混合。混合是生产过程的重要工艺,其混合的均匀度直接关系到药品的质量。例如,申请号为CN201821087963.X的中国实用新型专利公开了一种医疗护理科用定比例配药的药物混合装置,包括外壳、支撑腿、进料漏斗、显示屏、电机、电子天平称量盘、混料容器和搅拌桨;外壳底端固连两条支撑腿,顶端固连进料漏斗、显示屏和电机,电机位于外壳顶端中间处;外壳内部从下到上依次设有电子天平称量盘、混料容器和搅拌桨;电子天平称量盘与外壳内部底端固连,混料容器放置于电子天平称量盘上,并且与电子天平称量盘固连;搅拌桨的转轴顶端贯穿外壳顶端并且与电机转轴传动连接,搅拌桨的搅拌叶片位于混料容器内部;电子天平称量盘所测得的质量读数通过设置在外壳内部的电线传送给显示屏,并在显示屏中显示。

上述药物混合装置虽然能够实现药物的混合效果,但是药物混合后取出困难,无疑增加了工作难度,降低了工作效率。

有鉴于上述现有的药物混合装置中存在的缺陷,本实用新型设计人基于从事此类产品设计制造多年丰富的实务经验及专业知识,并配合学理的运用,积极加以研究创新,以期创设一种用于美沙拉嗪肠溶缓释片制剂制备工艺的原料混合装置,使其更具有实用性。经过不断的研究、设计,并经反复试作及改进后,终于创设出确具实用价值的本实用新型。

实用新型内容

本实用新型所要解决的问题和提出的技术方案是对现有技术进行改进,从而提供一种用于美沙拉嗪肠溶缓释片制剂制备工艺的原料混合装置,该装置能够及时将混合后的原料,且十分便利。

本实用新型的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:

本实用新型的一个实施方式提供了一种用于美沙拉嗪肠溶缓释片制剂制备工艺的原料混合装置,其特征在于,包括混合部和设置在所述混合部底部的支撑部;

所述混合部包括进料口、本体部和出料口,所述进料口设置在所述本体部上方并与所述本体部连通,所述出料口设置在所述本体部底部并与所述本体部连通;

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