[实用新型]用于隔离初始采集部分的血液采集的转移设备和转移设备组件

说明书

本实用新型涉及用于隔离初始采集部分的血液采集的转移设备和转移设备组件。本公开的各种实施例描述了一种转移设备，其将初始血液流捕集在转移设备的转移室中。所述转移设备包括壳体，所述壳体具有进口管道和出口管道；转移室，所述转移室包括由终止在转移室阀中的通道或一系列通道限定的流动路径；采集样本阀；以及旁流室，所述旁流室被定位在所述壳体中，其中所述采集样本阀被配置为允许后续液体流进入所述旁流室，并且所述旁流室被配置为允许所述后续流离开所述转移设备。所述转移室阀允许空气但不允许血液流过它。

技术领域

本技术涉及用于在血液采集过程期间捕集初始血液流的设备。

背景技术

血液培养测试是目前用于识别菌血症和败血症(脓毒症)的优选方法。脓毒症是对血液流细菌感染的全身反应，该血液流细菌感染可导致器官衰竭和死亡。在每六名脓毒症感染患者中就有一名感染患者死亡。此外，所有院内死亡中有一半涉及脓毒症。事实上，脓毒症的死亡人数比AIDS、乳腺癌和前列腺癌加一起的死亡人数还要多。与任何其他诊断相比，脓毒症影响更多的医院患者。

不幸地是，美国医疗保健系统每年在与假阳性血液培养结果相关联的不必要治疗上花费超过40亿美元。参见1J.Hosp.Med.272(2006年9月)Oren ZwangRichard K.Albert的“Analysis of Strategies to Improve Cost Effectiveness of Blood Cultures”(《改善血液培养成本效益的策略分析》)。此外，“目前接受的观点是，被识别为血液培养中的污染物的大多数生物体源自患者的皮肤”。参见43Am.J.Infect.Control 1222(2015年11月)Robert A. Garcia等人的“Multidisciplinary Team Review of Best Practices forCollection and Handling of Blood Cultures to Determine EffectiveInterventions for Increasing the Yield of True-Positive Bacteremia,ReducingContamination,and Eliminating False-Positive Central Line-AssociatedBloodstream Infections”(《用于确定为提高真阳性菌血症的产量、减少污染并消除假阳性中心线相关血流感染的有效干预措施而进行的血液培养的收集和处理的最佳实践的多学科团队评述》)。

因此，在血液采集过程期间，需要一种能够转移和捕集来自患者的可能包含来自该患者皮肤的污染物的初始血液流以便减小假阳性数量的设备。在 Milan Ivosevic的WO2019018324中描述了一种这样的设备，WO2019018324 于2018年7月17日作为PCT/US2018/042367被提交，并且以引用方式被并入本文。

实用新型内容

本公开的各种实施例描述了转移设备，该转移设备将初始血液流捕集在转移设备的转移室中。所述转移室可以部分地由终止在转移室阀中的通道或一系列通道限定的流动路径来限定。所述转移室阀是被配置为允许空气流通过其中但是不允许液体(诸如所采集的血液)流过它的通路。在所述转移室被填充之后，所采集的血液开始流过采集样本阀，并且被抽取通过所述转移设备的旁流室并进入与所述转移设备流体连通且在所述转移设备下游的采集器皿。

本公开的一个方面涉及转移设备，其包括：(1)壳体，所述壳体具有进口管道和出口管道，其中所述壳体被配置为通过进口管道接收初始血液流和后续血液流，并且其中所述壳体被配置为允许后续血液流通过出口管道离开转移设备；(2)转移室，所述转移室由终止在转移室阀中的通道或一系列通道的流动路径来限定；(3)采集样本阀；以及(4)旁流室，其中所述采集样本阀被配置为允许后续流体流进入所述旁流室，并且所述旁流室被配置为允许后续流体流通过所述出口管道离开所述转移设备。