[实用新型]一种注射器初包装材料有效
申请号: | 202021178266.2 | 申请日: | 2020-06-23 |
公开(公告)号: | CN213491064U | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 李文峰;李文斌;夏勇 | 申请(专利权)人: | 湖北仙明医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61M5/00 | 分类号: | A61M5/00;A61B50/31;B65D25/02;B65D51/24 |
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地址: | 433000*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射器 包装材料 | ||
一种注射器初包装材料,包括盒盖和盒体,所述盒体、盒盖由SMS无纺布、PET薄膜和PE薄膜通过胶粘复合而成的板材制作,板材通过加热,吸真空以及压力而热成型变成长方体形状,所述盒体与盒盖扣合后形成符合要求的立体成型包装。
技术领域
本实用新型涉及医疗材料技术领域,尤其是一种注射器初包装材料。
背景技术
医疗器械灭菌包装的定义应理解为:用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内(标注的有限期)维持系统内部无菌环境的包装系统.因为这个概念通常不包括外面的保护性包装系统(缓冲包装和集合包装等部分),所以医疗器械灭菌包装系统也可称之为”无菌屏障系统。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种注射器初包装材料,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:一种注射器初包装材料,其工艺步骤如下:
一种注射器初包装材料,包括盒盖和盒体,所述盒体、盒盖由SMS无纺布、PET薄膜和PE薄膜通过胶粘复合而成的板材制作,板材通过加热,吸真空以及压力而热成型变成长方体形状,所述盒体与盒盖扣合后形成符合要求的立体成型包装。
作为优选,所述盒盖和盒体周边具有反围壳体。
作为优选,所述盒体中具有输液瓶槽。
作为优选,所述盒体中具有输液器槽。
作为优选,所述盒体中具有纱布、棉球槽。
作为优选,所述盒盖中具有输液瓶槽。
本实用新型自动化程度高,效率高,单个包装成本低,包装系统和内容物形状配合好,非常适用于各种注射器、纱布片、手术衣和医用导管插管等、以及简单的三类医疗器械,典型的如静脉留置针等。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图;
图2是本实用新型板材的结构示意图。
具体实施方式
下面将对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
参照图1、2所述,一种注射器初包装材料,包括盒盖1和盒体2,所述盒体2、盒盖1由SMS无纺布50、PET薄膜51和PE薄膜52通过胶粘复合而成的板材制作,板材通过加热,吸真空以及压力而热成型变成长方体形状,所述盒体与盒盖扣合后形成符合要求的立体成型包装。
所述盖1和盒体2周围具有反围壳体3,盒体2中具有输液瓶槽23,输液器槽21,纱布、棉球槽22。
所述盒盖1中具有输液瓶槽11。
其工艺步骤如下:A.确认:使用由SMS无纺布、PET薄膜和PE薄膜通过胶粘复合而成的板材,不应释放出足以损害健康的毒性物质,对包装材料进行细胞毒性试验、皮内反应试验、皮肤致敏试验、急性全身毒性试验和溶血试验;
B.成型:通过温度,吸真空以及压力的调整而热成型变成预先设计后的形状,并和相对应的顶材热合,形成符合要求的立体成型包装;
C.灭菌:进行灭菌前包装内表面及产品的初始污染菌测定;按以确定的灭菌条件进行灭菌后,进行产品的无菌试验,以评价材料对灭菌过程的适应性。
试验例:
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