[实用新型]P16Ki67、MCM2免疫细胞化学检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 202021110840.0 申请日: 2020-06-16
公开(公告)号: CN212514621U 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 姚远颋;许舟;顾重建;李克强 申请(专利权)人: 重庆沃康生物科技有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/574
代理公司: 成都明涛智创专利代理有限公司 51289 代理人: 丁国勇
地址: 400000 重庆市南川区*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: p16ki67 mcm2 免疫 细胞 化学 检测 试剂盒
【说明书】:

实用新型公开了P16Ki67、MCM2免疫细胞化学检测试剂盒,包括盒体和无菌装置孔,所述盒体的内部设置有衬垫,所述无菌装置孔位于容器孔远离盒体边缘的一端。该P16Ki67、MCM2免疫细胞化学检测试剂盒,与现有的普通的检测试剂盒相比,本设备内部结构紧凑、携带方便、重复性好、省时省力,检测高效,稳定,能够很好的满足科学、工作的需要,在染色过程中,将两种蛋白的一抗混合后孵育样本,同时在一张样本制片上检测两种蛋白的表达,几乎加快了一倍的检测速度,提高了实验人员的病理阅片的准确性,便于观察,检测准确率提高,降低了假阳性及假阴性的可能,降低了误判的可能性,有效满足了人们的使用需求。

技术领域

本实用新型涉及细胞化学检测设备技术领域,具体为P16Ki67、MCM2免疫细胞化学检测试剂盒。

背景技术

p16基因又名多肿瘤抑癌基因(multiple tumor suppressor 1,MTS),其表达的抑癌蛋白p16是细胞周期进展负调节蛋白,当人乳头瘤病毒整合感染宫颈上皮细胞后,引入并激活致癌基因E7,促使致癌蛋白E7表达,抑制pRB与E2F蛋白结合,促进宫颈上皮细胞增殖,当细胞增殖过度,将激活细胞增殖负反馈调节机制,即通过激活抑癌基因p16,促使抑癌蛋白p16表达,促进pRB与E2F蛋白结合,从而抑制宫颈上皮细胞过度增殖,Ki-67、MCM2基因是与细胞增殖相关的基因,其表达因细胞周期时相不同而异,开始表达于细胞周期的G1期,在S期及G2期表达增加,至M期达高峰,在细胞有丝分裂后期迅速降解或失去抗原决定簇,其G0期不表达,由于其半衰期短,不易受生长因子诱导,可作为评价细胞生长分数的指标。

现有的检测试剂盒在宫颈癌筛查中,单次通过免疫细胞化学的方法仅检测P16基因或者仅检测Ki-67、MCM2基因的方法,检测费时费力,需要同时处理两个样本,然后进行检测获得结果,较为复杂,染色液易陈旧,而且染色效果不稳定,影响实验人员的病理阅片的准确性,不便于观察,检测的准确率低,三次单染费事费力,但如果三染结合,就需要大量的试剂组装在同一试剂盒中,试剂盒结构就更需要完善,在三染后,再加上单染色同时进行,试剂盒结构就更需要完善,同样的三染试剂盒,其抗体浓缩液由于装量较小,会分装在较小的管子中,装入大管中的话,在运输过程中的倾覆和颠倒会造成试剂的损失,不能很好的满足人们的使用需求,针对上述情况,在现有的检测试剂盒基础上进行技术创新。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供P16Ki67、MCM2免疫细胞化学检测试剂盒,以解决上述背景技术中提出一般的检测试剂盒在宫颈癌筛查中,单次通过免疫细胞化学的方法仅检测P16基因或者仅检测Ki-67、MCM2基因的方法,检测费时费力,需要同时处理两个样本,然后进行检测获得结果,较为复杂,染色液易陈旧,而且染色效果不稳定,影响实验人员的病理阅片的准确性,不便于观察,检测的准确率低,三次单染费事费力,但如果三染结合,就需要大量的试剂组装在同一试剂盒中,试剂盒结构就更需要完善,在三染后,再加上单染色同时进行,试剂盒结构就更需要完善,同样的三染试剂盒,其抗体浓缩液由于装量较小,会分装在较小的管子中,装入大管中的话,在运输过程中的倾覆和颠倒会造成试剂的损失,不能很好的满足人们的使用需求问题。

为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:P16Ki67、MCM2免疫细胞化学检测试剂盒,包括盒体和无菌装置孔,所述盒体的内部设置有衬垫,且衬垫的一端安装有容器孔,所述无菌装置孔位于容器孔远离盒体边缘的一端,且无菌装置孔的一端设置有无菌装置。

优选的,所述容器孔包括p16一抗浓缩液、Ki-67一抗浓缩液、MCM2一抗浓缩液和抗体稀释液,所述容器孔在盒体的内部设置有四个,且容器孔的内部分别设置有p16一抗浓缩液、Ki-67一抗浓缩液、MCM2一抗浓缩液和抗体稀释液。

优选的,所述无菌装置孔包括羊抗鼠二抗工作液、羊抗兔二抗工作液和DAB染色底物和试剂瓶,所述无菌装置孔在盒体的内部设置有四个,且无菌装置孔的内部分别盛装有羊抗鼠二抗工作液、羊抗兔二抗工作液、DAB染色底物和试剂瓶。

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