[实用新型]一种诊断试剂配制一体化装置

说明书

本实用新型公开了一种诊断试剂配制一体化装置，包括搅拌室，所述搅拌室下端设置有过滤室，所述搅拌室与过滤室通过快速螺栓固定连接，所述过滤室下端设置有存放室，所述过滤室与存放室通过活动接头固定连接，所述过滤室下端设置有第一过滤网，所述第一过滤网下端设置有倾斜的第二过滤网，所述第一过滤网过滤孔直径大于第二过滤网，所述第二过滤网倾斜底端设置有活塞，双重过滤网的设计能够减少诊断试剂内的沉淀杂质，同时过滤室的可拆卸结构方便对过滤室进行维护，搅拌室上端设置的进液口与药品通道结构能够减少药品残留，同时电机支撑杆的设置能够让搅拌叶对诊断试剂溶解搅拌更加稳定。

技术领域

本实用属于试剂配制自动化机械领域，具体是一种诊断试剂配制一体化装置。

背景技术

随着全球经济的发展，人们保健意识的提高，大部分国家医疗保障政策的完善，全球卫生医疗得到了快速发展，从而带动诊断行业发展壮大。诊断试剂产业已成为当今世界上最活跃、发展最快的行业之一。2008年全球诊断市场规模约为550亿美元左右(包括仪器、试剂)，以5％-7％的年复合增长率增长。诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂行业是生物制药行业的重要组成部分，就国内的现状来说，中国的诊断试剂仍处于弱小成长期，才处于产品研发与生产的投入初期，成长期还没有真正到来。中国诊断试剂市场规模不到全球市场的1/10。总的来说，目前在临床应用比较广泛、市场广阔的项目上(如免疫试剂中的肝炎、性病和孕检系列，临床生化中的酶类、脂类、肝功、血糖、尿检等系列)，国内主要生产厂家的技术水平已基本达到国际同期水平；基因检测中的PCR技术系列已经基本达到国际先进水平，基因芯片、肿瘤系列正在开始迅速追赶国际水平。但是由于市场因素、政策因素和国内机电一体化应用技术落后等原因，微生物学等方面一些项目进展缓慢，技术水平较低。在诊断试剂配制过程中，配制液和配制药品在配制过程中不能够接触空气，避免诊断试剂受空气杂质污染，传统配制设备中，一般直接将配制药品直接倒入配制设备，再进行冲洗，操作略为繁琐，同时如果忘记冲洗，会将倒洒的配置药品或药粉带入到下次配制工作中，造成污染，同时配制完备后，过滤设备不完善，容易造成诊断试剂中有细微沉淀，影响试剂的质量。所以人们需要一种诊断试剂配制一体化装置来解决上述问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种诊断试剂配制一体化装置，以解决现有技术中的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

一种诊断试剂配制一体化装置，包括搅拌室，所述搅拌室下端设置有过滤室，所述搅拌室与过滤室通过快速螺栓固定连接，所述过滤室下端设置有存放室，所述过滤室与存放室通过活动接头固定连接，所述过滤室下端设置有第一过滤网，所述第一过滤网下端设置有倾斜的第二过滤网，所述第一过滤网过滤孔直径大于第二过滤网，所述第二过滤网倾斜底端设置有活塞，搅拌室与过滤室通过快速螺栓固定连接，过滤室与存放室通过活动接头固定连接，过滤室上下都为可拆卸结构，在过滤室内的过滤网发生堵塞或沉淀过多时，可以拆卸进行清洁维护，第一过滤网过滤孔直径大于第二过滤网，较大的沉淀首先会被第一过滤网挡住，小于第一过滤网过滤孔的沉淀会通过第一过滤网，同时第二过滤网过滤孔径小于第一过滤网，会拦住通过第一过滤网通过的沉淀，第二过滤网倾斜底端设置有活塞，在有沉淀存留在第二过滤网上时，沉淀在自身重力和配制液的作用下运动至第二过滤网倾斜端，打开倾斜底端设置的活塞就能够对沉淀进行清理排出。

作为上述技术方案的进一步改进，所述搅拌室上端设置有进液口，所述进液口下端设置有延长管，所述延长管下端设置有药品通道，所述延长管位于药品通道近搅拌室上端，进液口下端延长管对着药品通道近搅拌室上端，在试剂配制药品经药品通道倒入后，能够对药品通道上遗留的药品进行冲洗，简化清洗步骤。