[实用新型]一种生物样本前处理试剂一体化添加装置

说明书

本申请涉及生物样本前处理领域，尤其涉及一种生物样本前处理试剂一体化添加方法和装置。一种生物样本前处理试剂一体化添加装置，该装置包括收集管、离心柱、试管盖和试剂溶液，所述的离心柱设置在收集管内，试剂溶液设置在离心柱内，所述的试管盖设置在收集管的上端，试管盖包括盖体，盖体上设置有储藏管，储藏管底部封闭并伸入离心柱内设置，储藏管内设置有添加剂，并在试管盖上设置有能够穿破储藏管底部的破穿装置，储藏管底部破穿后，储藏管内的添加剂落入离心柱内。该装置采用一体化的结构，在离心管内预置试剂溶液，储藏管内设置有添加剂，在避免了现场配置工作，使用时，被提取物样品在试剂溶液作用下，然后通过添加剂即可以进行处理操作，避免了试剂溶液和添加剂相互影响。

技术领域

本申请涉及生物样本前处理领域，尤其涉及一种生物样本前处理试剂一体化添加装置。

背景技术

实时荧光定量PCR技术已广泛应用于遗传病分子诊断、临床检验、动植物进出口检疫、食品安全监测、土壤微生物检测和亲子鉴定等众多领域。由于血液、食物、土壤等样品中含有大量抑制因子，如血红蛋白、高铁血红素、乳铁蛋白、腐植酸等，对常规Taq DNA聚合酶将产生明显的抑制作用。因此，必须先从这些待测样品分离提取核酸，然后用于PCR扩增。核酸提取是核酸检测第一步，也是分子生物学中关键方法之一。为下游核酸检测提供基础，提取质量和完整性直接影响临床研究或诊断。

一般核酸提取过程包括三步：样品的裂解、结合和纯化。传统的提取试剂由于取得率相对较低，且步骤较为繁杂，给提取工作带来一定影响，尤其当样品量稀少时，难以得到合格的核酸。并且，传统方法操作步骤多、成本高、对样品的需要量较大且易于造成交叉污染，不利于客户快速提取纯化核酸样品。

另外，在目前核酸检测应用最广的实时荧光 PCR 技术中，试剂大都不是即用型的，造成PCR检测普遍存在操作复杂、费事、所需费用高等问题，使用前需要有复杂的配置工作，容易造成试验的误差甚至失败。不同人员操作也引起实验误差；不能做到一步法快速提取核酸；PCR检测试剂需要现场手动配置，多个步骤需要人工标记，各阶段的检测仪器独立，不利于全自动处理大量试验样品。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本申请的目的是提供一种生物样本前处理试剂一体化添加装置，该装置采用一体化的结构，在离心管内预置试剂溶液，储藏管内设置有添加剂，在避免了现场配置工作，使用时，被提取物样品在试剂溶液作用下，然后通过添加剂即可以进行处理操作，避免了试剂溶液和添加剂相互影响。

为了实现上述的目的，本申请采用了以下的技术方案：

一种生物样本前处理试剂一体化添加装置，该装置包括收集管、离心柱、试管盖和试剂溶液，所述的离心柱设置在收集管内，试剂溶液设置在离心柱内，所述的试管盖设置在收集管的上端，试管盖包括盖体，盖体上设置有储藏管，储藏管底部封闭并伸入离心柱内设置，储藏管内设置有添加剂，并在试管盖上设置有能够穿破储藏管底部的破穿装置，储藏管底部破穿后，储藏管内的添加剂落入离心柱内。

作为进一步改进，所述的离心柱底部设置有表面张力层，所述的试剂溶液设置在离心柱内并位于表面张力层上方，所述的表面张力层能使在所述的表面张力层上方的液体在表面张力层上具有表面张力，该表面张力能克服液体本身重力使液体无法从表面张力层上通过，在离心柱受到离心力或者通过气体压力作用，液体能克服表面张力通过表面张力层从离心柱内滴入收集管。上述的结构可以通过离心作用直接将离心柱内的处理好的液体直接进入收集管中收集，快速，方便了操作；当然，本申请也可以在离心柱上方设置注射器的活塞杆或者通过通入气体将离心柱内的处理好的液体直接进入收集管中收集。

作为进一步改进，所述的表面张力层采用疏水性筛板，疏水性筛板由超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）烧结而成，疏水性筛板的过滤精度为10-100微米，此筛板可以阻挡以水为主要成分血液的下渗，并可阻挡变性的血浆蛋白。本申请表面张力层还可以采用其他对于液体表面张力的无纺布材料。