[实用新型]一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置

说明书

本实用新型公开了一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括真空泵组件和热风系统组件，当相关医疗器械放入内胆之后，通过热风系统组件通入热风一段时间后，再通过启动真空泵组件将热风抽出，在重新通入热风，如此往复，可以形成热循环气流，由于热循环气流是以喷吹方式吹拂医疗器械，故能够使其迅速升温从而有效防止后续灭菌过程的冷凝腐蚀，同时热循环气流是动态的，故能够更彻底迅速带走医疗器械内外表面的残留水分。尤其针对软镜类医疗器械，对于防止其软管腐蚀以及带走内管壁残留水分效果更佳，在对软式内镜进行灭菌的过程中，使用新风阀小孔，减少压力对软式内镜的损害，使得本身亲装置具有较好的实际应用价值和市场前景。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置。

背景技术

软式内镜已成为医院医疗过程中重要的诊疗工具，由于其引发的感染事件，其清洗消毒灭菌质量也引人关注。我国强制性规范《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求：软式内镜及重复使用的附件、诊疗用品应遵循以下原则进行分类处理：进入人体无菌组织、器官，或接触破损皮肤、破损黏膜的软式内镜及附件应进行灭菌；与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官，也不接触破损皮肤、破损黏膜的软式内镜及附属物品、器具，应进行高水平消毒；与完整皮肤接触而不与黏膜接触的用品宜低水平消毒或清洁。

常用的适用于软镜类医疗器械的灭菌装置为低温环氧乙烷灭菌器，而低温环氧乙烷灭菌器每次灭菌时间需要12-24小时，满足不了用户的灭菌需求。设备需兼有环氧乙烷灭菌器+环氧乙烷解析器+环氧乙烷解毒器，设备配置要求高。使用要求高：由于环氧乙烷有毒，要求将环氧乙烷灭菌间为可密闭的负压房间，避免环氧乙烷泄漏到其他环境中。故目前用环氧乙烷灭菌欧美等国越来越少。目前市面上过氧化氢等离子灭菌器进行灭菌，虽然灭菌时间在1个小时左右，但是在灭菌40-80次之间就会对软镜进行损害，这里的损害主要来自灭菌前由于放入的待灭菌软镜类医疗器械还未充分预热就通入雾化消毒液造成的冷凝腐蚀，以及灭菌后通入新风恢复大气压时造成的气压急剧变化形成对软镜类医疗器械的压力损坏，综合造成使用软镜的成本增高。

综上，如果能够提供一套设备，能用较短的时间，且对软镜的损害降低，是目前过氧化氢灭菌装置，尤其是针对软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置的一个研究方向。

实用新型内容

针对现有技术存在的上述不足，本实用新型公开了一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括真空泵组件和热风系统组件，当相关医疗器械放入内胆之后，通过热风系统组件通入热风一段时间后，再通过启动真空泵组件将热风抽出，在重新通入热风，如此往复，可以形成热循环气流，由于热循环气流是以喷吹方式吹拂医疗器械，故能够使其迅速升温从而有效防止后续灭菌过程的冷凝腐蚀，同时热循环气流是动态的，故能够更彻底迅速带走医疗器械内外表面的残留水分，尤其针对软镜类医疗器械内管壁残留水分效果更佳，使得本身装置具有较好的实际应用价值和市场前景。

本实用新型通过下述技术方案实现：

一种适配软镜类医疗器械的过氧化氢灭菌装置，包括等离子器、内胆、新风阀、蒸发室和加液系统；还包括分别与内胆管路连接的真空泵组件、热风系统组件；

真空泵组件包括依次管路连接的真空泵、第一抽气管和电磁阀；真空泵组件通过电磁阀和内胆管路连接，用于对内胆抽真空；

热风系统组件包括依次管路连接的进气泵、第一进气管、加热器和第二进气管；热风系统组件通过第二进气管与内胆管路连接，用于向内胆通热风。

进一步的，电磁阀和内胆的连接处位于内胆的上端；第二进气管与内胆的连接处位于内胆的下端。

进一步的，第二进气管为具有一个输入端和两个输出端的三通管结构；第二进气管的输入端与加热器管路连接；第二进气管的输出端分别与内胆管路连接，且连接处位于内胆左右两侧。

进一步的，新风阀、蒸发室和加液系统均位于内胆的顶面。