[实用新型]一种速溶型定量菌株液瓶有效
| 申请号: | 202020236196.5 | 申请日: | 2020-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN211921553U | 公开(公告)日: | 2020-11-13 |
| 发明(设计)人: | 张志衡;戴任翔 | 申请(专利权)人: | 天津川禾生物技术有限公司 |
| 主分类号: | C12M1/24 | 分类号: | C12M1/24;C12M1/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300000 天津市西青区滨海高*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 速溶 定量 菌株 | ||
本申请提供一种速溶型定量菌株液瓶,包括干粉瓶、液管和螺旋盖,干粉瓶上端设置有螺旋瓶口,螺旋盖设置在螺旋瓶口上,螺旋盖与螺旋瓶口螺纹连接,液管设置在干粉瓶内,液管上端与螺旋盖的内表面相连接。在本申请中,解决了无菌复苏液倒出倒入存在偏差的问题,降低污染风险,省时省力。使得试验中多项繁琐工作一步完成,有利于标本和人员的双向保护,提高试验中操作步骤的标准化程度,减少操作误差和污染风险。
技术领域
本申请涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种速溶型定量菌株液瓶。
背景技术
随着近年生物医药技术的进步,微生物产业得到了飞速发展,故出现了微生物定量菌株质控检验产品,目前市面常规定量质控菌株粉瓶主要为无菌复苏液西林瓶和定量干粉菌株西林瓶两瓶组合,在生产工艺中存在不可控,冷冻真空干燥前菌液浓度与冷冻真空干燥后菌株干粉浓度差距无法修复,冷冻真空干燥过程中对菌量数存在损伤,导致菌株干粉菌量浓度低,冷冻真空干燥前菌液量配制过高存在冷冻真空干燥后菌株干粉菌量浓度高,复苏液又为定量,所以会导致超出标准范围,反之则低于标准范围等批间差因素报废问题,所以各批次必须控制住冷冻真空干燥后菌株干粉菌量范围,若菌株干粉菌量高于或低于标准范围均为不合格产品,在使用前需先把无菌复苏液西林瓶和干粉菌株西林瓶在无菌环境下操作打开瓶口,在把无菌复苏液西林瓶中的无菌复苏液吸取或倒入定量干粉菌株西林瓶中与干粉完全溶合,其中开盖和取液加液溶合是由人工手动操作将无菌复苏液西林瓶和干粉菌株西林瓶在无菌环境下操作打开瓶口,再由人工手动操作将无菌复苏液西林瓶中的无菌复苏液吸取或倒入定量干粉菌株西林瓶中,其存在费时费力,操作繁琐,无菌复苏液倒出倒入量存挂壁及取不净的问题,定量存在偏差的问题,人工手动操作存在对定量干粉瓶的污染,后续使用时手动操作二次打开混合后定量菌液标准品瓶,瓶口二次与空气暴露存在再次污染风险,手动取液也存在操作不当造成污染。
发明内容
本申请的目的在于克服现有技术中的缺点,提供一种速溶型定量菌株液瓶,能够避免冷冻真空干燥前菌液浓度与冷冻真空干燥后菌株冻干粉浓度差距不可修复,解决了无菌复苏液倒出倒入存在偏差的问题,减少操作误差和污染风险。
本申请提供一种速溶型定量菌株液瓶,包括干粉瓶、液管和螺旋盖,所述干粉瓶上端设置有螺旋瓶口,所述螺旋盖设置在所述螺旋瓶口上,所述液管设置在所述干粉瓶内,所述液管上端设置在所述螺旋盖内。
进一步的,还包括定量滴头和圆柱头,所述定量滴头设置在所述螺旋盖上,所述定量滴头与所述螺旋盖相连通,所述圆柱头设置在所述定量滴头上。
进一步的,所述螺旋盖内部设置有圆形插槽,所述液管上端设置有十字插块,所述液管和所述螺旋盖通过所述十字插块和所述圆形插槽的配合相连接。
进一步的,还设置有保护帽,所述保护帽设置在所述螺旋盖上,所述定量滴头和所述圆柱头置于所述保护帽内。
进一步的,所述液管上设置有断裂纹。
进一步的,所述断裂纹设置有多条,多条所述断裂纹横纵双向分布。
进一步的,所述液管的外径小于所述螺旋瓶口的内径。
进一步的,所述螺旋盖与所述螺旋瓶口螺纹连接。
在本申请实施例中,由于采用上述技术方案,使得生产工艺可控性,避免了冷冻真空干燥前菌液浓度与冷冻真空干燥后菌株冻干粉浓度差距不可修复的情况,解决了无菌复苏液倒出倒入存在偏差的问题,无需开口混合及开口反复二次加液操作,避免二次打开混合后定量菌液标准品瓶,保证了二次操作复溶定量菌液标准品瓶无菌性,降低污染风险,省时省力。使得试验中多项繁琐工作一步完成,有利于标本和人员的双向保护,提高试验中操作步骤的标准化程度,减少操作误差和污染风险。
附图说明
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